Πώς συνεργάζονται η θεραπεία συχνότητας και οι πρωτεΐνες αιχμής
Τι είναι γενικά οι πρωτεΐνες;
Οι πρωτεΐνες είναι μεγάλα βιομόρια και μακρομόρια που αποτελούνται από μία ή περισσότερες μακριές συνδέσεις καταλοίπων αμινοξέων.
Στους ζωντανούς οργανισμούς, οι πρωτεΐνες επιτελούν ποικίλα καθήκοντα, όπως η επιτάχυνση των μεταβολικών διεργασιών, η αντιγραφή του DNA, η απόκριση σε ερεθίσματα, η διαμόρφωση κυττάρων και οργανισμών και η μεταφορά μορίων εντός του σώματος.
Η δομή των πρωτεϊνών χαρακτηρίζεται κυρίως από την αλληλουχία των αμινοξέων τους, η οποία καθορίζεται από την αλληλουχία των νουκλεοτιδίων στα γονίδιά τους.
Αυτή η συγκεκριμένη αλληλουχία οδηγεί συνήθως στο σχηματισμό μιας μοναδικής τρισδιάστατης δομής που καθορίζει τη λειτουργία της πρωτεΐνης.
Ένα πολυπεπτίδιο αναφέρεται σε μια αδιάσπαστη αλυσίδα καταλοίπων αμινοξέων που συνθέτουν τουλάχιστον μια πρωτεΐνη μεγάλου μήκους.
Τα πρωτεϊνικά θραύσματα που περιέχουν λιγότερα από 20-30 δομικά στοιχεία σπάνια θεωρούνται πρωτεΐνες και γενικά αναφέρονται ως πεπτίδια.
Τα επιμέρους δομικά στοιχεία συνδέονται μεταξύ τους με πεπτιδικούς δεσμούς και γειτονικά δομικά στοιχεία. Η διάταξη των δομικών μονάδων σε μια πρωτεΐνη καθορίζεται από την αλληλουχία ενός γονιδίου, η οποία κωδικοποιείται στον γενετικό κώδικα.
Κανονικά, το γενετικό σχέδιο καθορίζει 20 τυπικά αμινοξέα- ωστόσο, ορισμένοι οργανισμοί μπορεί να περιέχουν επίσης σεληνοκυστεΐνη και - σε ορισμένες περιπτώσεις στα αρχαία - πυρρολυσίνη.
Αμέσως μετά ή κατά τη διάρκεια του σχηματισμού, τα υπολείμματα μιας πρωτεΐνης συχνά τροποποιούνται χημικά με μετα-μεταφραστική προσαρμογή, οδηγώντας σε αλλαγές στις φυσικές και χημικές ιδιότητες, τη δομή, τη σταθερότητα, τη δράση και τελικά τη λειτουργία των πρωτεϊνών.
Μη πεπτιδικά συστατικά μπορούν να συνδεθούν με ορισμένες πρωτεΐνες και αναφέρονται ως προσθετικές ομάδες ή συμπαράγοντες.
Οι πρωτεΐνες μπορούν επίσης να συνεργάζονται για την εκπλήρωση μιας συγκεκριμένης αποστολής και συχνά σχηματίζουν σταθερά πρωτεϊνικά σύμπλοκα.
Η δομή μιας πρωτεΐνης είναι η χωρική διάταξη των ατόμων σε ένα μόριο αλυσίδων αμινοξέων.
Οι πρωτεΐνες είναι μακρομόρια -ιδίως πολυπεπτίδια- που αποτελούνται από σειρές μονάδων αμινοξέων, οι οποίες είναι τα δομικά στοιχεία του μακρομορίου.
Μια μεμονωμένη μονάδα αμινοξέος μπορεί επίσης να αναφέρεται ως κατάλοιπο, το οποίο υποδηλώνει ένα επαναλαμβανόμενο συστατικό ενός μακρομορίου.
Οι αντιδράσεις συμπύκνωσης των αμινοξέων παράγουν πρωτεΐνες, όπου ένα μόριο νερού χάνεται ανά αντίδραση για να σχηματιστεί ένας πεπτιδικός δεσμός.
Είναι σύνηθες μια αλυσίδα με λιγότερα από 30 αμινοξέα να ονομάζεται πεπτίδιο και όχι πρωτεΐνη.
Οι πρωτεΐνες αναδιπλώνονται σε μία ή περισσότερες συγκεκριμένες χωρικές δομές για να εκπληρώσουν τη βιολογική τους λειτουργία. Οι δομές αυτές καθορίζονται από διάφορες μη ομοιοπολικές αλληλεπιδράσεις, όπως οι δεσμοί υδρογόνου, οι ιοντικές αλληλεπιδράσεις, οι δυνάμεις van der Waals και οι υδρόφοβες διατάξεις.
Προκειμένου να διευρύνουμε την κατανόηση των μοριακών ιδιοτήτων των πρωτεϊνών, είναι συχνά απαραίτητο να προσδιορίσουμε τη χωρική τους μορφή. Πρόκειται για τον τομέα της δομικής βιολογίας, ο οποίος χρησιμοποιεί μεθόδους όπως η κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ, η φασματοσκοπία NMR, η κρυοηλεκτρονική μικροσκοπία (κρυο-EM) και η διπολική συμβολομετρία για την ανάλυση του σχήματος των πρωτεϊνών.
Το σημαντικότερο εύρημα
Μια θεμελιώδης διαπίστωση είναι ότι οι πρωτεΐνες από τη στιγμή που σχηματίζονται, υπάρχουν μόνο για περιορισμένο χρονικό διάστημα και στη συνέχεια ανακυκλώνονται από τον κυτταρικό μηχανισμό μέσω της αποικοδόμησης των πρωτεϊνών.
Η διάρκεια ζωής μιας πρωτεΐνης καθορίζεται από τον χρόνο ημιζωής της και κυμαίνεται σε ένα ευρύ φάσμα.
Το χρονικό διάστημα μπορεί να ποικίλλει, είτε πρόκειται για λεπτά είτε για χρόνια, ενώ η μέση διάρκεια στα κύτταρα των θηλαστικών είναι 1-2 ημέρες.
Οι μη φυσιολογικές ή λανθασμένα διπλωμένες πρωτεΐνες αποικοδομούνται ταχύτερα, είτε καταστρέφονται σκόπιμα είτε λόγω της αστάθειάς τους.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Πρωτεΐνες και συχνότητα ή τρέχουσα θεραπεία
Μια επιλογή για το διαχωρισμό των πρωτεϊνών με τη χρήση του ηλεκτρισμού είναι η τεχνική της ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ.
Πρόκειται για μία από τις μεθόδους διαχωρισμού στις οποίες μόρια με διαφορετικό βάρος ή ηλεκτρικό φορτίο απομονώνονται χρησιμοποιώντας την αντίστοιχη κινητικότητά τους σε ηλεκτρικό πεδίο.
Η ηλεκτροφόρηση αξιοποιεί την ικανότητα των φορτισμένων σωματιδίων να κινούνται σε ηλεκτρικό πεδίο. Η ταχύτητα της κίνησης εξαρτάται από το συνολικό επιφανειακό φορτίο, το μέγεθος και το σχήμα του μορίου και τη συγκέντρωσή του στο διάλυμα.
Ο ηλεκτροφορητικός διαχωρισμός των μορίων μπορεί να περιγραφεί από την εξίσωση
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
όπου ζ το ηλεκτροκινητικό δυναμικό (V), ν η γραμμική ταχύτητα των σωματιδίων (m - s-1), Ε η ένταση του ηλεκτρικού πεδίου (V - m-1) και η το ιξώδες του μέσου (Pa - s). Η σταθερά C εξαρτάται από το σχήμα των σωματιδίων και το πάχος του ηλεκτρικού διπλού στρώματος, ενώ το εr αντιπροσωπεύει τη σχετική διηλεκτρική σταθερά του υγρού και το ε0 τη διηλεκτρική σταθερά του κενού.
Το παρακάτω απόσπασμα πρέπει να αναδιατυπωθεί πλήρως στα γερμανικά αντικαθιστώντας τις λέξεις με τα συνώνυμά τους, αλλάζοντας τη δομή της πρότασης και προσθέτοντας διάφορα επίθετα. Η στίξη πρέπει να αλλάξει πλήρως ώστε να δημιουργηθεί ένα νέο κείμενο που να διαφέρει εντελώς από το αρχικό.
Για σφαιρικά σωματίδια με ακτίνα r και μεγάλο πάχος πραγματικής διπλής στιβάδας l, όπου ο λόγος r προς l είναι μικρότερος από 0,1, η τιμή για το C είναι 2/3, ενώ για λεπτή διπλή στιβάδα (r/l > 100) είναι 1.
Ωστόσο, η εξίσωση αυτή αναφέρεται στην αγωγιμότητα και όχι στη συχνότητα!
Πρωτεΐνες αιχμής και γεννήτριες πλάσματος
Υπάρχουν φήμες στην ιατρική κοινότητα ότι οι πρωτεΐνες αιχμής μπορούν να μειωθούν με γεννήτριες πλάσματος.
Ωστόσο, αυτό είναι αδύνατο διότι οι γεννήτριες πλάσματος θα πρέπει να λειτουργούν στην περιοχή των μικροκυμάτων, πράγμα που δεν είναι δυνατό λόγω του φάσματος συχνοτήτων. Επιπλέον, αυτό θα είχε παρόμοιες επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όπως μια θεραπεία με μικροκύματα (ευκαρυωτικά κύτταρα).
Παράδειγμα με βάση το RPZ 15
Η γεννήτρια θέσης RPZ παράγει ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία με ορθογώνια διαμόρφωση σε συχνότητα φορέα 500 kHz.
Η ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία και η συχνότητα ταλάντωσης έχουν στοχευμένη επίδραση στα προκαρυωτικά κύτταρα και τα φέρνουν σε συντονισμό.
Τα ευκαρυωτικά κύτταρα δεν επηρεάζονται.
Σε ένα RPN, το πλάσμα δεν είναι αγώγιμο. Και όπως μπορείτε να δείτε, οι πρωτεΐνες αποτελούνται από αμινοξέα και πεπτίδια χωρίς κυτταρική μεμβράνη. Δεν υπάρχει τίποτα εδώ που μπορούμε να θέσουμε σε συντονισμό...
Είναι θεωρητικά δυνατό να δημιουργήσουμε τον συντονισμό αυτών των σωματιδίων χρησιμοποιώντας μικροκύματα. Ωστόσο, αυτή δεν είναι κατάλληλη λύση, διότι τα μικροκύματα μπορούν να καταστρέψουν όλα τα σωματίδια, συμπεριλαμβανομένων των ευκαρυωτικών ανθρώπινων κυττάρων, των ενζύμων και των πρωτεϊνών.
Παράδειγμα με βάση το Ahton5
Ένα τέτοιο παράδειγμα είναι το ATHON5, το οποίο είναι σε θέση να συντονιστεί με τη δομή του DNA.
Η συχνότητα που χρησιμοποιεί το ATHON5 είναι 3,2Mhz και διαμορφώνεται ημιτονοειδώς.
Η διαμόρφωση των 8 οκτάβων δημιουργεί μια κλιμακωτή ενέργεια που συντονίζεται στο επίπεδο του DNA.
Σε σχέση με το SARS Cov, έχουμε πρόσβαση σε μια ποικιλία διαφορετικών συχνοτήτων που είναι αποθηκευμένες σε μια διεθνή βάση δεδομένων σε αυτό το σημείο.
Είναι εφικτό να χρησιμοποιήσουμε μαθηματικούς υπολογισμούς για να προσδιορίσουμε την έκταση και την ένταση της συχνότητας που σχετίζεται με την πρωτεΐνη ακίδα του ιού.
Η εφαρμογή αυτής της μεθόδου θα είχε ως αποτέλεσμα να επηρεαστεί ολόκληρος ο ιός και όχι μόνο επιλεγμένες πρωτεΐνες.
Συµπέρασµα
Προς το παρόν δεν υπάρχει αξιόπιστη μέθοδος που θα μπορούσε να εξαλείψει ειδικά μόνο την πρωτεΐνη spike.
Περιοχή μέλους
Με βάση διάφορες αναλύσεις, επίσης σε συνεργασία με το Παγκόσμιο Συμβούλιο για την Υγεία, υπάρχει στην πραγματικότητα ένας οδηγός αποτοξίνωσης της πρωτεΐνης spike. Αυτός είναι διαθέσιμος στα μέλη μας στην περιοχή μελών.
Γίνε μέλος τώρα
Ως μέλος, θα λαμβάνεις περισσότερες πληροφορίες και συχνότητες για το θέμα αυτό! Είσοδος εδώ!