- Συστήματα συχνότητας
-
Blog
- Όγκοι καλοήθεις (καλοήθεις)
- Κακοήθης όγκος (κακοήθης)
- Πολύποδες
- Κύστεις
- Ιοί
- Βακτήρια
- Δερματολογία και συχνότητες
- Γυναικολογία και συχνότητες
- Ασθένειες και συχνότητες
- Νεοπλασία και θεραπεία συχνότητας
- Παθογόνα και θεραπεία συχνότητας
- Εσωτερισμός και θεραπεία συχνοτήτων
- Υδρογόνο - θεραπεία συχνότητας
- Θέματα Electrosmog
- KE herbs blog
- Βάση θεραπείας συχνότητας
- Biozapper
- Κυνηγός 4025 - Meta Hunter
- Θεραπεία συχνότητας στην Αυστρία
- Υγεία γενικά
- Θεωρία στοιχείων
- Μυκητοθεραπεία
- Ζωτικός τομέας
- Αλλεργίες
- Οξεοβασική ισορροπία
- Μυκητιασικές ασθένειες
- Buchempfehlungen
- Komplementäre Medizin
- Προσθήκες
- E-smog
- Συχνότητες
- Ανάλυση | Συμβουλευτική
- Εκπαίδευση
ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση) και θεραπεία συχνότητας
Ορισμός:
Η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική νόσος που προσβάλλει τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Οδηγεί σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και τελικά στην απώλεια της ικανότητας ελέγχου των εκούσιων κινήσεων.
Αιτίες:
Η ακριβής αιτία της ALS είναι άγνωστη, αλλά πιστεύεται ότι γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες παίζουν ρόλο. Περίπου το 5-10% των περιπτώσεων είναι οικογενείς, γεγονός που οφείλεται σε γενετικές μεταλλάξεις.
Συμπτώματα:
- Μυϊκή αδυναμία και σπατάλη, που συχνά ξεκινά από τα χέρια ή τα πόδια.
- Δυσκολία στην ομιλία, την κατάποση και την αναπνοή.
- Μυϊκές κράμπες και δυσκαμψία.
- Προοδευτική παράλυση των μυών.
Διάγνωση:
Η διάγνωση της ALS βασίζεται σε ενδελεχή κλινική εξέταση, ιατρικό ιστορικό και στον αποκλεισμό άλλων ασθενειών. Οι εξετάσεις μπορεί να περιλαμβάνουν ηλεκτρομυογράφημα (EMG), μαγνητική τομογραφία (MRI) και εξετάσεις αίματος.
θεραπεία:
Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την ALS, αλλά οι θεραπείες μπορούν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στη βελτίωση της ποιότητας ζωής.
Αυτές περιλαμβάνουν:
- Φαρμακευτική αγωγή όπως η ριλουζόλη, η οποία μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου.
- Φυσικοθεραπεία και εργοθεραπεία για την υποστήριξη της κινητικότητας και της λειτουργικότητας.
- Λογοθεραπεία για τη διαχείριση των προβλημάτων ομιλίας και κατάποσης.
- Αναπνευστικά βοηθήματα για τις προοδευτικές αναπνευστικές δυσκολίες.
Εξέλιξη:
Η ALS συνήθως εξελίσσεται γρήγορα και οδηγεί στο θάνατο εντός 3 έως 5 ετών από τη διάγνωση, συνήθως λόγω αναπνευστικής ανεπάρκειας. Ωστόσο, η πορεία μπορεί να ποικίλλει και ορισμένοι ασθενείς ζουν σημαντικά περισσότερο.
Αξίζει να γνωρίζετε:
- Η ALS είναι επίσης γνωστή ως νόσος του Lou Gehrig, που πήρε το όνομά της από τον διάσημο παίκτη του μπέιζμπολ που έπασχε από τη νόσο.
- Η νόσος προσβάλλει ανθρώπους σε όλο τον κόσμο και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο συχνή σε άτομα ηλικίας μεταξύ 40 και 70 ετών.
έρευνα:
Η έρευνα για την ALS επικεντρώνεται στην κατανόηση των μηχανισμών της νόσου, στην ανάπτυξη νέων θεραπειών και στον εντοπισμό γενετικών παραγόντων κινδύνου. Οι κλινικές δοκιμές διερευνούν πιθανές θεραπείες που θα μπορούσαν να επιβραδύνουν ή να σταματήσουν την εξέλιξη της νόσου.