"Kalli" patentas ir dažnių terapija

Tikėtina, kad "Kalli" patentas dėl kraujo elektrifikavimo šiandien vis dar gulėtų patentų biuro archyvuose, jei ne daktaras Robertas Bekas, kuris, remdamasis šiuo patentu, išanalizavo ir patobulino išvadas ir, remdamasis jomis, sukūrė savo Becko kraujo užperatorių.

ŽIV istorija prasidėjo 1981 m., kai birželį UCLA (Kalifornijos universiteto Los Andžele) mokslininkas Maiklas Gotlybas (Michael Gottlieb) pranešime Ligų kontrolės konvencijai pranešė apie neįprastą grybelinių infekcijų ir plaučių uždegimo žvaigždyną penkiems iš pažiūros sveikiems, jauniems, homoseksualiems vyrams iš Los Andželo.

1985 m. FDA patvirtino pirmąjį ŽIV antikūnų testą.

1989 m. FDA patvirtino pentamidino platinimą PCP (Pneumocystis pneumonia) profilaktikai.

Tuo metu visame pasaulyje buvo atliekami ŽIV gydymo tyrimai ir būtent čia prasidėjo "Kaali" patento, skirto kraujo elektrifikavimui, istorija.

Du Alberto Einšteino medicinos koledžo Niujorke mokslininkai eksperimentavo su ŽI virusais Petri lėkštelėje. Tai buvo daktaras Stivenas Kaali ir jo tuometinis kolega tyrėjas daktaras Viljamas Lymanas, kuris, tiesa, paduodant patentą jau nebuvo įvardytas.

Abu mokslininkai nustatė, kad HI virusus galima deaktyvuoti itin maža srove.

Savo kelis mėnesius trukusių tyrimų rezultatus abu mokslininkai paskelbė tarptautinei auditorijai 1991 m. kovo 14 d. per Pirmąjį tarptautinį kombinuotosios terapijos simpoziumą (Pirmąjį tarptautinį AIDS tyrimų kongresą).

Eksperimentinė sąranka, kuria buvo grindžiama Kaali patento paraiška, buvo tokia:

Petri lėkštelėje buvo HI virusų ir baltųjų kraujo kūnelių. Petri lėkštelės turinys buvo veikiamas silpna elektros srove. Reaguojant į srovę, HI virusų užkrečiamumas sumažėjo iki 95 %. Kadangi kraujo ląstelės elektrofiziologiniu požiūriu yra daug atsparesnės nei virusai, patogenams susilpninti užtenka 50-100 mikroamperų srovės, nors pačios kraujo ląstelės nepažeidžiamos.

HI virusų elektros srovė tiesiogiai nesunaikina, tačiau jų išorinis baltyminis apvalkalas pažeidžiamas taip, kad jie nebegali gaminti fermento "atvirkštinės transkriptazės (RT)".

Tačiau būtent šis fermentas "atvirkštinė transkriptazė (RT)" reikalingas HI virusams, kad jie galėtų prasiskverbti į žmogaus kūno ląsteles.
Taip yra todėl, kad fermentas RT yra skirtas T kūno ląstelėms suardyti ir pakeisti šių ląstelių DNR taip, kad dėl sukeistos kūno ląstelės DNR nekontroliuojamai gaminasi vis daugiau naujų HI virusų.

Dėl kraujo įelektrinimo HI virusai nebegalėjo gaminti jiems svarbaus RT fermento. Kadangi po elektros poveikio jie nebeturėjo šio fermento, jie nebegalėjo prasiskverbti į šeimininko ląsteles. Jie (pagal Kaali patentą) prarado savo griaunamąjį gebėjimą naikinti sveikų organizmo ląstelių DNR, silpninti ir galiausiai sunaikinti žmogaus imuninę sistemą.

Kaali patentas, kurio Nr. 5 139 684

1993 m. vasario 23 d. JAV patentų biuras išdavė Dr. Stevenui Kaali patentą Nr. 5 188 738. Nuorodą į jį rasite čia: "Google" patentų archyvas.

Kaali patentas buvo išduotas remiantis kraujo elektrifikavimo teorija ir jame aprašyti du bakterijų, virusų, grybelių ir parazitų naikinimo būdai, įvedant specifinę kintamąją srovę į virusais užkrėstą kūno skystį (pvz., kraują).

Pagal JAV patentų įstatymą patento paraiškos teikėjas JAV patentų biurui turi įrodyti naujai išrastos kraujo elektrifikacijos veiksmingumą išvardytame eksperimente, visų pirma, ar aprašytas HI virusų neutralizavimas taip pat buvo sėkmingas.

Siekdami gauti šį patentą iš JAV patentų biuro, Dr. Kaali ir jo bendradariai turėjo įrodyti, kad aprašytas atradimas veikė ir praktiškai, nes priešingu atveju patentas niekada nebūtų išduotas.

FDA ir AMA dėl Kaali patento

Dr. Kaali eksperimentiškai pademonstruotas dviejų etapų ŽIV kraujo elektrifikavimo taikymas, t. y. "ŽIV užkrėsto kraujo gydymas in vitro, plaunant kraują iš kūno arba (ir) chirurginiu būdu implantuojant ir deimplantuojant mini kraujo valytuvus, sulaukė didelio FDA ir AMA nepritarimo dėl didelių išlaidų ir nepriimtinų nuolatinių kasmėnesinių chirurginių intervencijų.

Vėliau Kaali sukūrė prietaisą su nedidele baterija ir dviem mažyčiais elektrodais, kurį galima implantuoti tiesiai į rankos ir kojos arteriją.

Tačiau kas mėnesį reikėdavo atlikti chirurgines procedūras, kad elektrodai vėl ir vėl būtų perdėliojami.

Amerikos sveikatos apsaugos sistemos išlaidos būtų buvusios milžiniškos. 5 000 JAV dolerių vienam pacientui per mėnesį. Be to, reikėjo atsižvelgti į tai, kad lemiamus teigiamus paciento pokyčius buvo galima pastebėti tik maždaug po 6-7 mėnesių.

FDA (Federalinė vaistų administracija), kaip aukščiausia JAV ir JAV sveikatos priežiūros institucija, ir AMA (Amerikos medicinos administracija), intensyviai išnagrinėjusios Kaali patentą, pateikė tokį etiškai ir finansiškai pagrįstą atsisakymą:

- In vitro" metodas etiškai nepriimtinas - Pacientui tektų iškęsti nepriimtinas nuolatines intervencijas - Chirurginės pastangos yra milžiniškos - Tai kelia didelę riziką pacientui - Kiekvieno implanto implantavimo išlaidos siekia daugiau nei 5000 JAV dolerių - Atsižvelgiant į daugybę ŽIV infekcijų (1993 m.), tai sužlugdytų Amerikos sveikatos apsaugos sistemą

Išvada:

Remiantis JAV patentu Nr. 5 139 684, buvo ištirta ir užfiksuota, kad kraujo elektrifikavimas veikia virusus, bakterijas ir kt. Prie patento specifikacijos buvo pridėti būtini moksliniai įrodymai.

Dėl to meto technologijų patentas negalėjo būti taikomas pacientams tokia forma, todėl jis nebuvo taikomas medicinine prasme.

Tačiau daktaras Robertas Bekas (Dr. Robert Beck) pasinaudojo šiuo patentu kaip tolesnių tyrimų pagrindu ir po kurio laiko pateikė rinkai savo "Beck blood zapper". Šis prietaisas buvo nedidelis ir patogus, nebrangus ir galėjo būti naudojamas pacientams be jokių apribojimų.