ALS (šoninė amiotrofinė sklerozė) ir dažnio terapija

Apibrėžimas:

Amiotrofinė lateralinė sklerozė (ALS) yra progresuojanti neurodegeneracinė liga, pažeidžianti galvos ir nugaros smegenų nervines ląsteles. Ji sukelia raumenų silpnumą, paralyžių ir galiausiai praranda gebėjimą valdyti valingus judesius.

Priežastys:

Tiksli ALS priežastis nežinoma, tačiau manoma, kad tam įtakos turi genetiniai ir aplinkos veiksniai. Apie 5-10 % atvejų yra šeiminiai, kuriuos lemia genetinės mutacijos.

Simptomai:

Raumenų silpnumas ir nykimas, dažnai prasidedantis rankose arba kojose.
Sunkumas kalbėti, ryti ir kvėpuoti.
Raumenų mėšlungis ir sustingimas.
Progresuojantis raumenų paralyžius.

Diagnozė:

ALS diagnozė nustatoma atlikus išsamų klinikinį ištyrimą, surinkus ligos istoriją ir atmetus kitas ligas. Gali būti atliekami elektromiografijos (EMG), magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) ir kraujo tyrimai.

gydymas:

Šiuo metu ALS neišgydoma, tačiau gydymas gali padėti sušvelninti simptomus ir pagerinti gyvenimo kokybę.

Šie gydymo būdai yra šie:

Vaistai, tokie kaip riluzolas, kurie gali sulėtinti ligos progresavimą.
Kineziterapija ir ergoterapija, padedanti judėti ir funkcionuoti.
Logopedinė terapija kalbos ir rijimo problemoms spręsti.
Kvėpavimo pagalbos priemonės, kai progresuoja kvėpavimo sunkumai.

Progresavimas:

ALS paprastai greitai progresuoja ir per 3-5 metus nuo diagnozės nustatymo baigiasi mirtimi, dažniausiai dėl kvėpavimo nepakankamumo. Tačiau ligos eiga gali skirtis ir kai kurie pacientai gyvena gerokai ilgiau.

Verta žinoti:

ALS taip pat vadinama Lou Gehrigo liga, pavadinta garsaus beisbolo žaidėjo, kuris sirgo šia liga, vardu.
Šia liga serga žmonės visame pasaulyje, ji gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, tačiau dažniausiai ja suserga 40-70 metų amžiaus žmonės.

tyrimai:

ALS moksliniais tyrimais siekiama suprasti ligos mechanizmus, kurti naujus gydymo būdus ir nustatyti genetinius rizikos veiksnius. Klinikiniais tyrimais tiriami galimi gydymo būdai, kurie galėtų sulėtinti arba sustabdyti ligos progresavimą.