Kā frekvenču terapija un smailes proteīni darbojas kopā?
Kas vispār ir proteīni?
Proteīni ir lielas biomolekulas un makromolekulas, kas sastāv no vienas vai vairākām garām aminoskābju atlieku savienojuma daļām.
Dzīvos organismos olbaltumvielas veic dažādus uzdevumus, piemēram, paātrina vielmaiņas procesus, replicē DNS, reaģē uz stimuliem, veido šūnas un organismus un transportē molekulas organismā.
Olbaltumvielu struktūru galvenokārt raksturo to aminoskābju secība, ko nosaka nukleotīdu secība to gēnos.
Šī specifiskā secība parasti veido unikālu 3D struktūru, kas nosaka olbaltumvielas funkciju.
Ar polipeptīdu apzīmē nepārtrauktu aminoskābju atlieku ķēdi, kas veido vismaz vienu garu olbaltumvielu.
Olbaltumvielu fragmenti, kas satur mazāk nekā 20-30 būvkomponentu, reti tiek uzskatīti par olbaltumvielām un parasti tiek dēvēti par peptīdiem.
Atsevišķi celtniecības bloki ir savienoti ar peptīdu saitēm un blakus esošiem celtniecības blokiem. Būvelementu izkārtojumu olbaltumvielā nosaka gēna secība, kas ir kodēta ģenētiskajā kodā.
Parasti ģenētiskais projekts nosaka 20 tipiskās aminoskābes, tomēr dažos organismos var būt arī selenocisteīns un - dažos gadījumos arheju organismos - pirolīzīns.
Tūlīt pēc olbaltumvielas veidošanās vai tās veidošanās laikā olbaltumvielas paliekas bieži vien tiek ķīmiski pārveidotas, veicot pēctranslācijas pielāgošanos, kā rezultātā mainās olbaltumvielu fizikālās un ķīmiskās īpašības, struktūra, stabilitāte, darbība un galu galā funkcija.
Dažām olbaltumvielām var būt pievienoti komponenti, kas nav peptīdi, un tos dēvē par protegrupām vai kofaktoriem.
Olbaltumvielas var arī sadarboties, lai veiktu konkrētu uzdevumu, un bieži vien veido stabilus olbaltumvielu kompleksus.
Olbaltumvielas struktūra ir atomu telpiskais izvietojums aminoskābju ķēžu molekulā.
Olbaltumvielas ir makromolekulas - īpaši polipeptīdi -, kas sastāv no aminoskābju vienību rindām, kuras ir makromolekulas pamatelementi.
Atsevišķu aminoskābes vienību var saukt arī par atlikumu, kas norāda uz makromolekulas atkārtojošos komponentu.
Aminoskābju kondensācijas reakcijās veidojas olbaltumvielas, un katrā reakcijā tiek zaudēta viena ūdens molekula, veidojot peptīdu saiti.
Parasti ķēdi, kas sastāv no mazāk nekā 30 aminoskābēm, sauc par peptīdu, nevis par olbaltumvielu.
Olbaltumvielas salokās vienā vai vairākās specifiskās telpiskās struktūrās, lai pildītu savas bioloģiskās funkcijas. Šīs struktūras nosaka dažādas nekovalentas mijiedarbības, piemēram, ūdeņraža saites, jonu mijiedarbība, van der Valsa spēki un hidrofobās struktūras.
Lai paplašinātu mūsu izpratni par proteīnu molekulārajām īpašībām, bieži ir nepieciešams noteikt to telpisko formu. Tā ir strukturālās bioloģijas joma, kurā proteīnu formas analīzei izmanto tādas metodes kā rentgenstaru kristalogrāfija, NMR spektroskopija, krioelektronu mikroskopija (krioEM) un divpolarizācijas interferometrija.
Vissvarīgākais atklājums
Būtisks atklājums ir tas, ka pēc proteīnu izveidošanās tie eksistē tikai ierobežotu laiku un pēc tam tiek pārstrādāti šūnu mehānismos, tos noārdot.
Proteīna dzīves ilgumu nosaka tā pussabrukšanas periods, un tas svārstās plašā diapazonā.
Šis ilgums var būt gan minūtes, gan gadi, bet vidējais ilgums zīdītāju šūnās ir 1-2 dienas.
Nenormāli vai nepareizi saliktie proteīni tiek noārdīti ātrāk - tie tiek iznīcināti apzināti vai to nestabilitātes dēļ.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Olbaltumvielas un biežums vai pašreizējā terapija
Viena no olbaltumvielu atdalīšanas iespējām, izmantojot elektrību, ir ELEKTROFORĒZES metode.
Tā ir viena no atdalīšanas metodēm, kurā molekulas ar atšķirīgu svaru vai elektrisko lādiņu tiek izolētas, izmantojot to attiecīgo kustīgumu elektriskā laukā.
Elektroforēze izmanto uzlādētu daļiņu spēju kustēties elektriskā laukā. Pārvietošanās ātrums ir atkarīgs no kopējā virsmas lādiņa, molekulas lieluma un formas un tās koncentrācijas šķīdumā.
Molekulu elektroforētisko atdalīšanu var aprakstīt ar vienādojumu
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
kur ζ ir elektrokinētiskais potenciāls (V), ν ir daļiņu lineārais ātrums (m - s-1), E ir elektriskā lauka stiprums (V - m-1) un η ir vides viskozitāte (Pa - s). Konstante C ir atkarīga no daļiņu formas un elektriskā dubultā slāņa biezuma, bet εr ir šķidruma relatīvā dielektriskā konstante, bet ε0 - vakuuma dielektriskā konstante.
Tālāk teksta fragments ir pilnībā jāpārformulē vācu valodā, aizstājot vārdus ar to sinonīmiem, mainot teikuma struktūru un pievienojot dažādus īpašības vārdus. Ir pilnībā jāmaina interpunkcija, lai radītu jaunu tekstu, kas pilnībā atšķiras no oriģinālā teksta.
Sfēriskām daļiņām ar r r rādiiusu un lielu efektīvo dubultslāņa biezumu l, kur r un l attiecība ir mazāka par 0,1, C vērtība ir 2/3, bet plānam dubultslānim (r/l > 100) tā ir 1.
Tomēr šis vienādojums attiecas uz vadītspēju, nevis uz frekvenci!
Smailes proteīni un plazmas ģeneratori
Medicīnas aprindās klīst baumas, ka smailes olbaltumvielas var samazināt ar plazmas ģeneratoriem.
Tomēr tas nav iespējams, jo plazmas ģeneratoriem būtu jādarbojas mikroviļņu diapazonā, kas nav iespējams frekvenču spektra dēļ. Turklāt tam būtu līdzīga ietekme uz cilvēka organismu kā terapijai ar mikroviļņiem (eikariotiskām šūnām).
Piemērs, pamatojoties uz RPZ 15
RPZ vietas ģenerators ģenerē elektromagnētisko starojumu ar taisnstūrveida modulāciju ar nesošo frekvenci 500 kHz.
Elektromagnētiskais starojums un svārstību frekvence mērķtiecīgi iedarbojas uz prokariotiskajām šūnām un izraisa to rezonansi.
Eikariotiskās šūnas netiek ietekmētas.
RPN plazma nav vadoša. Un, kā redzams, olbaltumvielas sastāv no aminoskābēm un peptīdiem bez šūnu membrānas. Šeit nav nekā tāda, ko mēs varētu ievadīt rezonansē...
Teorētiski ir iespējams radīt šo daļiņu rezonansi, izmantojot mikroviļņus. Tomēr tas nav piemērots risinājums, jo mikroviļņi var iznīcināt visas daļiņas, tostarp eikariotiskās cilvēka šūnas, fermentus un olbaltumvielas.
Piemērs, pamatojoties uz Ahton5
Kā piemēru var minēt ATHON5, kas spēj rezonēt ar DNS struktūru.
ATHON5 izmantotā frekvence ir 3,2 MHz, un tā tiek sinusoidāli modulēta.
Modulācija 8 oktāvās rada skalāru enerģiju, kas rezonē DNS līmenī.
Saistībā ar SARS Cov mums šobrīd ir pieejamas dažādas frekvences, kas glabājas starptautiskā datu bāzē.
Ir iespējams izmantot matemātiskus aprēķinus, lai noteiktu ar vīrusa smailes proteīnu saistītās frekvences apjomu un intensitāti.
Piemērojot šo metodi, tiktu ietekmēts viss vīruss, nevis tikai atsevišķi proteīni.
Secinājums
Pašlaik nav uzticamas metodes, ar kuru varētu īpaši likvidēt tikai smailes proteīnu.
Dalībnieku joma
Pamatojoties uz dažādām analīzēm, arī sadarbībā ar Pasaules Veselības padomi, faktiski ir izstrādāta smailes proteīna detoksikācijas rokasgrāmata. Tas ir pieejams mūsu biedriem biedru zonā.
Kļūt par biedru tagad
Kā biedrs jūs saņemsiet papildu informāciju un biežāko informāciju par šo tēmu! Pieejiet šeit!