Kalli patents un frekvenču terapija
Kaali patents par asins elektrifikāciju, iespējams, vēl šodien gulētu patentu biroja arhīvos, ja nebūtu kāda Dr. Roberta Beka, kurš, pamatojoties uz šo patentu, analizēja un pilnveidoja iegūtās atziņas un, pamatojoties uz tām, izstrādāja savu Beka asins iesperi.
HIV vēsture sākās 1981. gadā, kad jūnijā UCLA (Kalifornijas Universitātes Losandželosā) zinātnieks Maikls Gotlībs (Michael Gottlieb) ziņojumā Slimību kontroles konvencijai ziņoja par neparastu sēnīšu infekciju un pneimonijas konstelāciju pieciem šķietami veseliem, jauniem, homoseksuāliem vīriešiem no Losandželosas.
1985. gadā FDA apstiprināja pirmo HIV antivielu testu.
1989. gadā FDA apstiprināja pentamidīna izplatīšanu PCP (Pneumocystis pneimonija) profilaksei.
Šajā laikā visā pasaulē tika veikti HIV ārstēšanas pētījumi, un tieši šeit sākās stāsts par Kaali patentu asins elektrifikācijai.
Divi pētnieki Alberta Einšteina Medicīnas koledžā Ņujorkā veica eksperimentus ar HI vīrusiem Petri trauciņā. Viņi bija Dr. Stīvens Kaali un viņa toreizējais kolēģis pētnieks Dr. Viljams Līmans, kurš patenta iesniegšanas brīdī vairs nebija nosaukts.
Abi zinātnieki atklāja, ka HI vīrusus var deaktivizēt ar ļoti mazu strāvu.
Savu mēnešiem ilgušo pētījumu rezultātus abi zinātnieki paziņoja starptautiskai auditorijai 1991. gada 14. martā Pirmajā starptautiskajā kombinētās terapijas simpozijā (Pirmais starptautiskais kongress AIDS pētniecībā).
Eksperimentālā iekārta, kas bija pamatā Kaali patenta pieteikumam, bija šāda:
Petri trauciņā bija HI vīrusi un baltie asinsķermenīši.
Petri trauciņa saturs tika pakļauts vājas elektriskās strāvas iedarbībai.
Reaģējot uz strāvu, HI vīrusu inficētspēja samazinājās līdz pat 95 %.
Tā kā asinsķermenīši ir daudz izturīgāki elektrofizioloģiski nekā vīrusi, 50 līdz 100 mikroamperu strāva ir pietiekama, lai pavājinātu patogēnus, lai gan paši asinsķermeņi netiek bojāti.
HI vīrusus elektriskā strāva tieši neiznīcina, bet to ārējais olbaltumvielu apvalks tiek vājināts tā, ka tie vairs nespēj ražot enzīmu "reverso transkriptāzi (RT)".
Bet tieši šis enzīms "reversā transkriptāze (RT)" ir vajadzīgs HI vīrusiem, lai tie varētu iekļūt cilvēka ķermeņa šūnās.
Tas ir tāpēc, ka RT enzīms ir paredzēts, lai izjauktu T-ķermeņa šūnas un izmainītu šo šūnu DNS tā, ka izmainītā ķermeņa šūnas DNS izraisa nekontrolētu arvien jaunu HI vīrusu ražošanu.
Asins elektrifikācijas dēļ HI vīrusi vairs nespēja ražot tiem svarīgo RT fermentu. Tā kā pēc elektroapstrādes tiem vairs nebija šī enzīma, tie vairs nevarēja iekļūt saimnieka šūnās. Tie bija zaudējuši (saskaņā ar Kaali patentu) savu destruktīvo spēju iznīcināt veselu ķermeņa šūnu DNS un vājināt un galu galā iznīcināt cilvēka imūnsistēmu.
Kaali patents ar Nr. 5 139 684
1993. gada 23. februārī ASV Patentu birojs piešķīra Dr. Stīvenam Kaali patentu Nr. 5 188 738.
. Saite uz to ir atrodama šeit: Google patentu arhīvs.
Kaali patents tika piešķirts, pamatojoties uz asins elektrifikācijas teoriju, un tajā aprakstītas divas metodes baktēriju, vīrusu, sēnīšu un parazītu iznīcināšanai, ievadot īpašu maiņstrāvu ar vīrusiem inficētā ķermeņa šķidrumā (piemēram, asinīs).
Saskaņā ar ASV patentu likumu patenta pieteikuma iesniedzējam ASV Patentu birojam ir jāpierāda jaunieviestās asins elektrifikācijas efektivitāte minētajā eksperimentā, jo īpaši tas, vai aprakstītā HI vīrusu neitralizācija ir bijusi veiksmīga.
Lai saņemtu šo ASV Patentu biroja patentu, Dr. Kaali un viņa līdzizgudrotājiem bija jāpierāda, ka aprakstītais atklājums darbojas arī praksē, pretējā gadījumā patents nekad netiktu piešķirts.
FDA un AMA par Kaali patentu
Dr. Kaali eksperimentāli demonstrētais divpakāpju HIV asins elektrifikācijas pielietojums, proti, "in vitro HIV inficēto asiņu apstrāde, veicot ārpusķermeņa asins mazgāšanu vai/un ķirurģiski implantējot un deimplantējot mini asins attīrītājus, saskārās ar lielu FDA un AMA noraidījumu augsto izmaksu un nepieņemamo pastāvīgo ikmēneša ķirurģisko iejaukšanos dēļ.
Pēc tam Kaali izstrādāja ierīci ar nelielu bateriju un diviem maziem elektrodiem, ko var implantēt tieši rokas un kājas artērijā.
Tomēr katru mēnesi bija jāveic ķirurģiskas procedūras, lai atkal un atkal mainītu elektrodu novietojumu.
Amerikas veselības aprūpes sistēmas izmaksas būtu bijušas milzīgas.
būtu jāaprēķina 5000 ASV dolāru par pacientu un mēnesi. Turklāt bija jāņem vērā, ka izšķirošas pozitīvas pārmaiņas pacientam varēja pamanīt tikai pēc aptuveni 6 līdz 7 mēnešiem.
FDA (Federālā zāļu pārvalde) kā augstākā ASV un Amerikas Savienoto Valstu veselības aizsardzības iestāde un AMA (Amerikas Medicīnas pārvalde) pēc intensīvas Kaali patenta izskatīšanas nāca klajā ar šādu ētiski un finansiāli pamatotu noraidījumu:
- "in vitro" metode ir ētiski nepieņemama
- Pacientam būtu jāpacieš nepieņemamas pastāvīgas iejaukšanās
- Ķirurģiskā iejaukšanās ir milzīga
- Tas rada ievērojamu risku pacientam
- Katras implantācijas izmaksas pārsniedz 5000 ASV dolāru
- Ņemot vērā daudzos HIV inficēšanās gadījumus (1993), tas sagrautu Amerikas veselības aprūpes sistēmu
Secinājums:
Pamatojoties uz ASV patentu 5 139 684, ir izpētīts un dokumentēts, ka asins elektrifikācija iedarbojas uz vīrusiem, baktērijām utt. Patenta specifikācijai tika pievienoti vajadzīgie zinātniskie pierādījumi.
Ņemot vērā tā laika tehnoloģiju, patentu šādā veidā nevarēja piemērot pacientiem, tāpēc tas netika piemērots medicīniskā nozīmē.
Tomēr Dr. Roberts Beks (Dr. Robert Beck) izmantoja šo patentu kā pamatu saviem turpmākajiem pētījumiem un pēc kāda laika laida tirgū savu "Beck blood zapper".
Šī ierīce bija maza un parocīga, lēta, un to varēja izmantot pacientiem bez ierobežojumiem.