ALS (amiotrofiskā laterālā skleroze) un frekvenču terapija

Definīcija:

Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir progresējoša neirodeģeneratīva slimība, kas skar galvas un muguras smadzeņu nervu šūnas. Tā izraisa muskuļu vājumu, paralīzi un galu galā zaudē spēju kontrolēt brīvprātīgas kustības.

Cēloņi:

Precīzs ALS cēlonis nav zināms, taču tiek uzskatīts, ka nozīme ir ģenētiskiem un vides faktoriem. Aptuveni 5-10 % gadījumu ir ģimenes saslimšana, ko izraisa ģenētiskas mutācijas.

Simptomi:

Muskuļu vājums un novājināšanās, kas bieži sākas rokās vai kājās.
Grūtības runāt, norīt un elpot.
Muskuļu krampji un stīvums.
Progresējoša muskuļu paralīze.

Diagnoze:

ALS diagnozi nosaka, pamatojoties uz rūpīgu klīnisko izmeklēšanu, anamnēzi un citu slimību izslēgšanu. Testos var veikt elektromiogrāfiju (EMG), magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MR) un asins analīzes.

ārstēšana:

Pašlaik ALS nav ārstējama, taču ārstēšana var palīdzēt mazināt simptomus un uzlabot dzīves kvalitāti.

Tās ietver:

Medikamenti, piemēram, riluzols, kas var palēnināt slimības progresēšanu.
Fizioterapija un ergoterapija, lai veicinātu mobilitāti un funkcionalitāti.
Logopēdija, lai novērstu runas un rīšanas problēmas.
Elpošanas palīglīdzekļi progresējošu elpošanas grūtību gadījumā.

Progresēšana:

ALS parasti strauji progresē un izraisa nāvi 3 līdz 5 gadu laikā pēc diagnozes noteikšanas, parasti elpošanas mazspējas dēļ. Tomēr slimības gaita var būt dažāda, un daži pacienti dzīvo ievērojami ilgāk.

Interesanti fakti:

ALS ir pazīstama arī kā Lū Geirga slimība, kas nosaukta slavenā beisbola spēlētāja, kurš sirga ar šo slimību, vārdā.
Ar šo slimību slimo cilvēki visā pasaulē, un tā var rasties jebkurā vecumā, bet visbiežāk tā skar cilvēkus vecumā no 40 līdz 70 gadiem.

pētījumi:

ALS pētījumi ir vērsti uz to, lai izprastu slimības mehānismus, izstrādātu jaunus ārstēšanas veidus un noteiktu ģenētiskos riska faktorus. Klīniskajos pētījumos tiek pētītas iespējamās ārstēšanas metodes, kas varētu palēnināt vai apturēt slimības progresēšanu.