Het Kalli-octrooi en frequentietherapie
Het Kaali-octrooi voor bloedelektrificatie zou nu waarschijnlijk nog steeds slapend in de archieven van het Octrooibureau liggen, ware het niet dat een zekere Dr. Robert Beck op dit octrooi voortbouwde, de bevindingen analyseerde en verfijnde, en op basis daarvan zijn Beck-bloedzapper ontwikkelde.
De geschiedenis van HIV begon in 1981, toen in juni de wetenschapper Michael Gottlieb van de UCLA (University of California Los Angeles) in een rapport voor de Disease Control Convention melding maakte van een ongewone constellatie van schimmelinfecties en longontsteking bij vijf ogenschijnlijk gezonde, jonge, homoseksuele mannen uit Los Angeles.
In 1985 keurde de FDA de eerste HIV-antistoftest goed.
In 1989 keurde de FDA de distributie van pentamidine voor de profylaxe van PCP (Pneumocystis pneumonia) goed.
In deze tijd werd er wereldwijd onderzoek gedaan naar de behandeling van HIV en hier begon het verhaal van het Kaali patent voor bloedelektrificatie.
Twee onderzoekers van het Albert Einstein College of Medicine in New York experimenteerden met HI-virussen in de petrischaal. Het waren Dr. Steven Kaali en zijn toenmalige onderzoekscollega Dr. William Lyman, die echter niet meer werd genoemd toen het octrooi werd ingediend.
De twee wetenschappers ontdekten dat HI-virussen gedeactiveerd konden worden met een extreem lage stroomsterkte.
De resultaten van hun maandenlange onderzoek werden op 14 maart 1991 door de twee wetenschappers bekendgemaakt aan een internationaal publiek tijdens het First International Symposium of Combinations Therapies (Eerste Internationale Congres in AIDS Research).
De experimentele opzet als basis voor de Kaali octrooiaanvraag was als volgt:
Een petrischaal bevatte HI-virussen en witte bloedcellen. De inhoud van de petrischaal werd blootgesteld aan een zwakke elektrische stroom. In reactie op de stroom werd de infectiviteit van de HI-virussen met wel 95% verminderd. Aangezien bloedcellen elektrofysiologisch veel robuuster zijn dan virussen, zijn stromen van 50 tot 100 microamperes voldoende om de ziekteverwekkers te verzwakken, hoewel de bloedcellen zelf niet beschadigd worden.
De HI-virussen worden niet direct vernietigd door de elektrische stroom, maar hun buitenste eiwitmantel wordt zodanig aangetast dat ze het enzym "reverse transcriptase (RT)" niet meer kunnen produceren.
Maar juist dit enzym "reverse transcriptase (RT)" hebben HI-virussen nodig om menselijke lichaamscellen binnen te kunnen dringen.
Het RT-enzym is namelijk ontworpen om de T-lichaamscellen open te breken en het DNA van deze cellen zodanig te veranderen dat het gemanipuleerde DNA van de lichaamscel de ongecontroleerde productie van steeds meer nieuwe HI-virussen veroorzaakt.
Door de elektrificatie van het bloed waren de HI-virussen niet meer in staat het voor hen belangrijke RT-enzym te produceren. Omdat ze dit enzym na de elektrische behandeling niet meer hadden, konden ze de gastheercellen niet meer binnendringen. Ze hadden (volgens het Kaali-octrooi) hun vernietigende vermogen verloren om het DNA van gezonde lichaamscellen te vernietigen en het menselijke immuunsysteem te verzwakken en uiteindelijk te vernietigen.
Het Kaali-octrooi met nr. 5.139.684
Op 23 februari 1993 verleende het Amerikaanse Octrooibureau aan Dr. Steven Kaali octrooi nr. 5.188.738. Een link ernaar is hier te vinden: Google Patent Archive.
Het Kaali patent werd verleend op de theorie van bloedelektrificatie en beschrijft twee methoden om bacteriën, virussen, schimmels en parasieten te doden door een specifieke wisselstroom in te brengen in een met virus geïnfecteerde lichaamsvloeistof (bijv. bloed).
Volgens het Amerikaanse octrooirecht moet de indiener van een octrooiaanvraag aan het Amerikaanse octrooibureau de doeltreffendheid van de nieuw uitgevonden bloedelektrificatie in het genoemde experiment aantonen, met name of de beschreven neutralisatie van de HI-virussen ook succesvol was.
Om dit octrooi van het US Patent Office te verkrijgen, moesten Dr. Kaali en zijn mede-uitvinders bewijzen dat de beschreven ontdekking ook in de praktijk werkte, anders zou het octrooi nooit zijn verleend.
FDA en AMA over het Kaali-octrooi
De door Dr. Kaali experimenteel gedemonstreerde tweefasige toepassing van HIV-bloedelektrificatie, namelijk de "in vitro behandeling van met HIV besmet bloed door bloedwassen buiten het lichaam of/en door chirurgische implantatie en de-implantatie van mini-bloedzuiveraars, stuitte op grote afwijzing van de FDA en de AMA vanwege de hoge kosten en de onaanvaardbare permanente maandelijkse chirurgische ingrepen.
Kaali ontwikkelde vervolgens een apparaat met een kleine batterij en twee kleine elektroden die rechtstreeks in een slagader in de arm en het been konden worden geïmplanteerd.
Er moesten echter maandelijks chirurgische ingrepen worden verricht om de elektroden steeds opnieuw te plaatsen.
De kosten voor de Amerikaanse gezondheidszorg zouden enorm zijn geweest. Men moest rekening houden met 5.000 dollar per patiënt en per maand. Bovendien moest er rekening mee worden gehouden dat een beslissende positieve verandering bij de patiënt pas na ongeveer 6 tot 7 maanden kon worden opgemerkt.
De FDA (Federal Drug Administration) als hoogste Amerikaanse gezondheidsautoriteit en de AMA (American Medical Administration) kwamen na een intensief onderzoek van het Kaali-octrooi tot de volgende ethisch en financieel gerechtvaardigde afwijzing:
- De "in vitro" methode is ethisch onaanvaardbaar - De patiënt zou onaanvaardbare permanente ingrepen moeten ondergaan - De chirurgische inspanning is enorm - Dit levert aanzienlijke risico's op voor de patiënt - De kosten per implantatie bedragen meer dan 5.000 dollar - Gezien de vele HIV-infecties (1993) zou dit de Amerikaanse gezondheidszorg ruïneren
Conclusie:
Op basis van US Patent 5.139.684 is onderzocht en gedocumenteerd dat bloedelektrificatie werkt op virussen, bacteriën, enz. Het nodige wetenschappelijke bewijs was bij de specificatie van het octrooi gevoegd.
Vanwege de technologie van die tijd kon het patent niet in deze vorm op patiënten worden toegepast, daarom werd het niet in medische zin toegepast.
Dr. Robert Beck gebruikte dit octrooi echter als basis voor zijn verdere onderzoek en bracht enige tijd later zijn Beck blood zapper op de markt. Dit apparaat was klein en handzaam, goedkoop en kon zonder beperkingen op patiënten worden gebruikt.