Duchenne spierdystrofie is een erfelijke spierziekte die meestal in de vroege kinderjaren zichtbaar wordt en vervolgens leidt tot spierzwakte.

Door de X-gebonden overerving treft het bijna uitsluitend jongens. Het komt voor bij ongeveer één op de 3500 pasgeboren jongens.

Het genetisch defect en de daaruit voortvloeiende verminderde dystrofine productie zijn al bij de geboorte werkzaam; op dat moment kan in het bloed van getroffen mannelijke kinderen een sterk verhoogde creatinekinase activiteit worden vastgesteld. De twee typen, Duchenne en Becker, verschillen in de verdere klinische manifestatie.

Naast conventionele medische behandelingen en therapieën bevat de literatuur over frequentietherapie ook ondersteunende frequentielijsten met verschillende verschijningsvormen.

Frequentietherapie en Duchenne spierdystrofie

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Meer frequenties kun je alleen zien als je actief lid van ons bent