Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest dziedziczną chorobą mięśni, która zwykle ujawnia się we wczesnym dzieciństwie, a następnie prowadzi do osłabienia mięśni.

Ze względu na dziedziczenie sprzężone z chromosomem X, choroba ta dotyka prawie wyłącznie chłopców. Występuje u około jednego na 3500 nowonarodzonych chłopców.

Wada genetyczna i wynikająca z niej upośledzona produkcja dystrofiny są skuteczne już w momencie narodzin; w tym czasie we krwi dotkniętych nią dzieci płci męskiej można wykryć silnie zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej. Dwa typy choroby, Duchenne'a i Beckera, różnią się dalszymi objawami klinicznymi.

Oprócz konwencjonalnych metod leczenia i terapii, literatura na temat terapii częstotliwościowej zawiera również listy częstotliwości wspomagających z różnymi objawami.

Terapia częstotliwościowa i dystrofia mięśniowa Duchenne'a

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Możesz zobaczyć więcej częstotliwości tylko wtedy, gdy jesteś naszym aktywnym użytkownikiem