Как работают вместе частотная терапия и спайк-протеины?
Что такое белки в целом?
Белки - это крупные биомолекулы и макромолекулы, которые состоят из одного или нескольких длинных соединений аминокислотных остатков.
В живых организмах белки выполняют множество задач, таких как ускорение метаболических процессов, репликация ДНК, реакция на раздражители, формирование клеток и организмов и транспортировка молекул внутри тела.
Структура белков в основном характеризуется последовательностью их аминокислот, которая определяется последовательностью нуклеотидов в их генах.
Эта специфическая последовательность обычно приводит к формированию уникальной трехмерной структуры, которая определяет функцию белка.
Под полипептидом понимается непрерывная цепочка аминокислотных остатков, составляющих как минимум один длинный белок.
Фрагменты белка, содержащие менее 20-30 строительных блоков, редко считаются белками и обычно называются пептидами.
Отдельные строительные блоки соединены между собой пептидными связями и соседними строительными блоками. Расположение строительных блоков в белке определяется последовательностью гена, которая закодирована в генетическом коде.
Обычно генетический чертеж определяет 20 типичных аминокислот; однако некоторые организмы могут также содержать селеноцистеин и - в некоторых случаях у архей - пирролизин.
Сразу после или в процессе образования остатки белка часто подвергаются химической модификации в результате посттрансляционной адаптации, что приводит к изменению физических и химических свойств, структуры, стабильности, действия и, в конечном итоге, функции белков.
К некоторым белкам могут присоединяться непептидные компоненты, которые называются простетическими группами или кофакторами.
Белки также могут взаимодействовать друг с другом для выполнения определенной задачи и часто образуют стабильные белковые комплексы.
Структура белка - это пространственное расположение атомов в молекуле, состоящей из цепочек аминокислот.
Белки - это макромолекулы, особенно полипептиды, которые состоят из рядов аминокислотных единиц, являющихся строительными блоками макромолекулы.
Отдельную аминокислотную единицу также можно назвать остатком, который обозначает повторяющийся компонент макромолекулы.
В результате реакций конденсации аминокислот образуются белки, при этом за одну реакцию теряется одна молекула воды, образуя пептидную связь.
Обычно цепочку из менее чем 30 аминокислот называют пептидом, а не белком.
Белки складываются в одну или несколько специфических пространственных структур для выполнения своей биологической функции. Эти структуры определяются различными нековалентными взаимодействиями, такими как водородные связи, ионные взаимодействия, силы Ван-дер-Ваальса и гидрофобные расположения.
Для того чтобы расширить наше понимание молекулярных свойств белков, часто необходимо определить их пространственную форму. Этим занимается область структурной биологии, которая использует такие методы, как рентгеновская кристаллография, спектроскопия ЯМР, криоэлектронная микроскопия (крио-ЭМ) и двухполяризационная интерферометрия для анализа формы белков.
Самое важное открытие
Фундаментальное открытие заключается в том, что после образования белков они существуют лишь ограниченный период времени, а затем утилизируются клеточным механизмом посредством деградации белка.
Срок жизни белка определяется его периодом полураспада и варьируется в широком диапазоне.
Временной промежуток может быть разным, будь то минуты или годы, в то время как средняя продолжительность в клетках млекопитающих составляет 1-2 дня.
Ненормальные или неправильно сформованные белки деградируют быстрее, либо их разрушают намеренно, либо из-за их нестабильности.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Белки и частотная или токовая терапия
Одним из вариантов разделения белков с помощью электричества является метод ЭЛЕКТРОФОРЕЗИСА.
Это один из методов разделения, при котором молекулы с разным весом или электрическим зарядом изолируются за счет использования их соответствующей подвижности в электрическом поле.
Электрофорез использует способность заряженных частиц двигаться в электрическом поле. Скорость движения зависит от общего поверхностного заряда, размера и формы молекулы и ее концентрации в растворе.
Электрофоретическое разделение молекул можно описать уравнением
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
где ζ - электрокинетический потенциал (V), ν - линейная скорость частиц (м - с-1), E - напряженность электрического поля (В - м-1), а η - вязкость среды (Па - с). Постоянная C зависит от формы частиц и толщины двойного электрического слоя, а εr представляет собой относительную диэлектрическую проницаемость жидкости, а ε0 - диэлектрическую проницаемость вакуума.
Следующий отрывок необходимо полностью переформулировать на немецком языке, заменив слова на их синонимы, изменив структуру предложения и добавив различные прилагательные. Пунктуация должна быть полностью изменена, чтобы получился новый текст, полностью отличающийся от оригинала.
Для сферических частиц с радиусом r и большой эффективной толщиной двойного слоя l, где отношение r к l меньше 0,1, значение C равно 2/3, а для тонкого двойного слоя (r/l > 100) оно равно 1.
Однако это уравнение относится к проводимости, а не к частоте!
Спайковые белки и генераторы плазмы
В медицинских кругах ходят слухи, что спайк-протеины можно уменьшить с помощью генераторов плазмы.
Однако это невозможно, потому что генераторы плазмы должны были бы работать в микроволновом диапазоне, что невозможно из-за частотного спектра. Кроме того, это оказало бы на человеческий организм такое же воздействие, как и терапия микроволнами (на эукариотические клетки).
Пример на основе RPZ 15
Генератор места RPZ генерирует электромагнитное излучение с прямоугольной модуляцией на несущей частоте 500 кГц.
Электромагнитное излучение и частота колебаний целенаправленно воздействуют на прокариотические клетки и вводят их в резонанс.
Эукариотические клетки остаются незатронутыми.
В РПН плазма не является проводящей. И, как ты видишь, белки состоят из аминокислот и пептидов без клеточной мембраны. Здесь нет ничего, что мы могли бы ввести в резонанс...
Теоретически возможно вызвать резонанс этих частиц с помощью микроволн. Однако это не самое подходящее решение, потому что микроволны могут разрушить все частицы, включая эукариотические человеческие клетки, ферменты и белки.
Пример на основе Ahton5
В качестве примера можно привести ATHON5, который способен вступать в резонанс со структурой ДНК.
Частота, используемая ATHON5, составляет 3,2 МГц и модулируется синусоидально.
Модуляция в 8 октав создает скалярную энергию, которая резонирует на уровне ДНК.
Что касается SARS Cov, то на данный момент у нас есть доступ к множеству различных частот, хранящихся в международной базе данных.
Вполне реально с помощью математических расчетов определить степень и интенсивность частоты, связанной со спайк-белком вируса.
Применение этого метода приведет к тому, что будет затронут весь вирус, а не только отдельные белки.
Заключение
В настоящее время не существует надежного метода, который мог бы целенаправленно устранить только белок спайк.
Территория члена
На основе различных анализов, а также в сотрудничестве с Всемирным советом по здоровью, действительно существует руководство по детоксикации белка спайк. Оно доступно нашим членам в зоне для членов клуба.
Станьте участником прямо сейчас
Став участником, вы будете получать дальнейшую информацию и частоты по этой теме! Зарегистрируйтесь здесь!