Перейти к основному содержанию

Патент Калли и частотная терапия

Патент Каали на электризацию крови, вероятно, и сегодня лежал бы без движения в архивах Патентного бюро, если бы не некий доктор Роберт Бек, который взял за основу этот патент, проанализировал и уточнил полученные результаты и на их основе разработал свой прибор для электризации крови Бека.

История ВИЧ началась в 1981 году, когда в июне ученый UCLA (Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе) Майкл Готтлиб в докладе для Конвенции по контролю заболеваний сообщил о необычном созвездии грибковых инфекций и пневмонии у пяти внешне здоровых, молодых, гомосексуальных мужчин из Лос-Анджелеса.

В 1985 году FDA одобрило первый тест на антитела к ВИЧ.

В 1989 году FDA одобрило распространение пентамидина для профилактики PCP (Pneumocystis pneumonia).

В это время во всем мире проводились исследования в области лечения ВИЧ, и именно здесь началась история патента Каали на электризацию крови.

Два исследователя из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке экспериментировали с вирусами ГИ в чашке Петри. Это были доктор Стивен Каали и его коллега по исследованиям в то время, доктор Уильям Лайман, имя которого, однако, уже не называлось, когда патент был подан.

Эти двое ученых обнаружили, что вирусы HI можно деактивировать с помощью чрезвычайно низкого тока.

Результаты своих многомесячных исследований двое ученых объявили международной аудитории 14 марта 1991 года во время Первого международного симпозиума по комбинированной терапии (Первый международный конгресс по исследованию СПИДа).

Экспериментальная установка, послужившая основой для патентной заявки Kaali, была следующей:

Чашка Петри содержала вирусы HI и лейкоциты.
Содержимое чашки Петри подвергалось воздействию слабого электрического тока.
В ответ на воздействие тока инфекционность вирусов HI снижалась до 95%.
Поскольку клетки крови гораздо более устойчивы электрофизиологически, чем вирусы, тока в 50-100 микроампер достаточно, чтобы ослабить патогены, хотя сами клетки крови не повреждаются.

Вирусы ГИ не уничтожаются электрическим током напрямую, но их внешняя белковая оболочка нарушается таким образом, что они больше не могут производить фермент "обратную транскриптазу (RT)".

Но именно этот фермент "обратная транскриптаза (RT)" необходим вирусам HI для того, чтобы они могли проникать в клетки человеческого тела.
Это происходит потому, что фермент RT предназначен для вскрытия клеток Т-тела и изменения ДНК этих клеток таким образом, что манипулируемая ДНК клетки тела вызывает неконтролируемое производство всё новых и новых HI-вирусов.

Из-за электризации крови HI-вирусы больше не могли вырабатывать важный для них фермент RT. Поскольку после электрической обработки у них больше не было этого фермента, они больше не могли проникать в клетки хозяина. Они (согласно патенту Каали) потеряли свою разрушительную способность уничтожать ДНК здоровых клеток организма и ослаблять и в конечном итоге разрушать иммунную систему человека.

Патент Каали с № 5,139,684

23 февраля 1993 года патентное ведомство США выдало доктору Стивену Каали патент № 5,188,738.
Ссылку на него можно найти здесь: Google Patent Archive.

Патент Каали был выдан на теорию электризации крови и описывает два метода уничтожения бактерий, вирусов, грибков и паразитов путем введения специфического переменного тока в зараженную вирусом жидкость организма (например, кровь).

Согласно патентному законодательству США, податель патентной заявки должен доказать Патентному ведомству США эффективность вновь изобретенной электризации крови в перечисленных экспериментах, в частности, была ли успешной и описанная нейтрализация вирусов ГИ.

Чтобы получить этот патент от Патентного ведомства США, доктор Каали и его соизобретатели должны были доказать, что описанное открытие также работает на практике, иначе патент никогда бы не был выдан.

FDA и AMA о патенте Каали

Двухэтапное применение электризации крови от ВИЧ, экспериментально продемонстрированное доктором Каали, а именно "лечение in vitro ВИЧ-инфицированной крови путем внетелесного промывания крови или/и путем хирургической имплантации и деимплантации мини-очистителей крови, встретило резкое неприятие со стороны FDA и AMA из-за высокой стоимости и неприемлемых постоянных ежемесячных хирургических вмешательств.

Впоследствии Каали разработал устройство с маленькой батарейкой и двумя крошечными электродами, которое можно было имплантировать прямо в артерию на руке и ноге.

Однако для того, чтобы снова и снова переставлять электроды, необходимо было проводить ежемесячные хирургические процедуры.

Затраты для американской системы здравоохранения были бы огромными.
$5000 на пациента и на месяц - с этим нужно было считаться. Кроме того, нужно было учесть, что решительные положительные изменения в состоянии пациента можно было заметить только примерно через 6-7 месяцев.

FDA (Федеральное управление по контролю за лекарствами) как высший американский орган здравоохранения и AMA (Американское медицинское управление) после интенсивного рассмотрения патента Каали пришли к следующему этически и финансово обоснованному отказу:

- Метод "in vitro" этически неприемлем
- Пациенту пришлось бы перенести неприемлемые постоянные вмешательства
- Хирургические усилия огромны
- Это создает значительные риски для пациента
- Затраты на каждую имплантацию составляют более $5000
- Учитывая большое количество ВИЧ-инфекций (1993 год), это разрушит американскую систему здравоохранения

Заключение:

На основании патента США 5,139,684 было исследовано и документально подтверждено, что электризация крови действует на вирусы, бактерии и т.д. Необходимые научные доказательства были приложены к спецификации патента.

Из-за технологий того времени патент не мог быть применен к пациентам в такой форме, поэтому он не применялся в медицинском смысле.

Однако доктор Роберт Бек использовал этот патент как основу для своих дальнейших исследований и некоторое время спустя выпустил на рынок свой кровеочиститель Beck blood zapper.
Это устройство было маленьким и удобным, недорогим и могло применяться на пациентах без ограничений.