Hur fungerar frekvensbehandling och spike-proteiner tillsammans?
Vad är proteiner i allmänhet?
Proteiner är stora biomolekyler och makromolekyler som består av en eller flera långa förbindelser av aminosyrarester.
I levande organismer utför proteiner en mängd olika uppgifter, som att påskynda metaboliska processer, replikera DNA, reagera på stimuli, forma celler och organismer och transportera molekyler inom kroppen.
Proteiners struktur kännetecknas huvudsakligen av sekvensen av deras aminosyror, som bestäms av sekvensen av nukleotider i deras gener.
Denna specifika sekvens leder vanligtvis till bildandet av en unik 3D-struktur som bestämmer proteinets funktion.
En polypeptid är en obruten kedja av aminosyrarester som bildar minst ett långt protein.
Proteinfragment som innehåller färre än 20-30 byggstenar betraktas sällan som proteiner och kallas i allmänhet peptider.
De enskilda byggstenarna är sammanlänkade med peptidbindningar och närliggande byggstenar. Byggstenarnas placering i ett protein bestäms av sekvensen i en gen, som är kodad i den genetiska koden.
Normalt bestämmer den genetiska ritningen 20 typiska aminosyror, men vissa organismer kan också innehålla selenocystein och - i vissa fall i arkéer - pyrrolysin.
Omedelbart efter eller under bildandet modifieras resterna av ett protein ofta kemiskt genom posttranslationell anpassning, vilket leder till förändringar i proteinernas fysikaliska och kemiska egenskaper, struktur, stabilitet, verkan och i slutändan funktion.
Icke-peptidkomponenter kan bindas till vissa proteiner och kallas då prostetiska grupper eller kofaktorer.
Proteiner kan också samarbeta för att uppfylla en specifik uppgift och bildar ofta stabila proteinkomplex.
Strukturen hos ett protein är det rumsliga arrangemanget av atomer i en molekyl av aminosyrakedjor.
Proteiner är makromolekyler - särskilt polypeptider - som består av rader av aminosyraenheter, vilka är makromolekylens byggstenar.
En enda aminosyraenhet kan också kallas en rest, vilket indikerar en repeterande komponent i en makromolekyl.
Kondenseringsreaktioner av aminosyror producerar proteiner, varvid en vattenmolekyl förloras per reaktion för att bilda en peptidbindning.
Det är vanligt att en kedja med färre än 30 aminosyror kallas peptid snarare än protein.
Proteiner veckas till en eller flera specifika rumsliga strukturer för att uppfylla sin biologiska funktion. Dessa strukturer bestäms av olika icke-kovalenta interaktioner som vätebindning, joninteraktioner, van der Waals-krafter och hydrofoba arrangemang.
För att öka vår förståelse av proteiners molekylära egenskaper är det ofta nödvändigt att bestämma deras rumsliga form. Detta är området för strukturbiologi, som använder metoder som röntgenkristallografi, NMR-spektroskopi, kryoelektronmikroskopi (kryo-EM) och dubbelpolarisationsinterferometri för att analysera proteinernas form.
Den viktigaste upptäckten
En grundläggande insikt är att när proteiner väl har bildats existerar de bara under en begränsad tidsperiod och återvinns sedan av cellmaskineriet genom proteinnedbrytning.
Ett proteins livslängd bestäms av dess halveringstid och varierar över ett brett spektrum.
Tidsspannet kan variera, från minuter till år, medan den genomsnittliga livslängden i däggdjursceller är 1-2 dagar.
Onormala eller felveckade proteiner bryts ned snabbare, antingen avsiktligt eller på grund av att de är instabila.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteiner och frekvens- eller strömterapi
Ett alternativ för att separera proteiner med hjälp av elektricitet är ELECTROPHORESIS-tekniken.
Det är en av de separationsmetoder där molekyler med olika vikt eller elektrisk laddning isoleras genom att utnyttja deras respektive rörlighet i ett elektriskt fält.
Elektrofores utnyttjar laddade partiklars förmåga att röra sig i ett elektriskt fält. Rörelsens hastighet beror på den totala ytladdningen, molekylens storlek och form samt dess koncentration i lösningen.
Den elektroforetiska separationen av molekyler kan beskrivas med ekvationen
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
där ζ är den elektrokinetiska potentialen (V), ν är partiklarnas linjära hastighet (m - s-1), E är styrkan hos det elektriska fältet (V - m-1) och η är viskositeten hos mediet (Pa - s). Konstanten C beror på partiklarnas form och det elektriska dubbelskiktets tjocklek, medan εr är vätskans relativa dielektricitetskonstant och ε0 är vakuumets dielektricitetskonstant.
Följande text skall omformuleras fullständigt till tyska genom att ord ersätts med synonymer, meningsbyggnaden ändras och olika adjektiv läggs till. Interpunktionen ska ändras helt för att skapa en ny text som är helt annorlunda än originalet.
För sfäriska partiklar med radien r och en stor effektiv dubbelskiktstjocklek på l, där förhållandet mellan r och l är mindre än 0,1, är värdet för C 2/3, medan det för ett tunt dubbelskikt (r/l > 100) är 1.
Denna ekvation avser dock konduktiviteten och inte frekvensen!
Spike-proteiner och plasmageneratorer
Det finns rykten inom den medicinska världen om att spike-proteiner kan reduceras med plasmageneratorer.
Detta är dock omöjligt eftersom plasmageneratorerna skulle behöva arbeta i mikrovågsområdet, vilket inte är möjligt på grund av frekvensspektrumet. Dessutom skulle detta ha liknande effekter på människokroppen som en terapi med mikrovågor (eukaryota celler).
Exempel baserat på RPZ 15
RPZ-platsgeneratorn genererar elektromagnetisk strålning med rektangulär modulation vid en bärfrekvens på 500 kHz.
Den elektromagnetiska strålningen och svängningsfrekvensen har en riktad effekt på prokaryota celler och bringar dem i resonans.
Eukaryota celler påverkas inte.
I en RPN är plasman inte ledande. Och som du kan se består proteiner av aminosyror och peptider utan cellmembran. Det finns ingenting här som vi kan sätta i resonans...
Det är teoretiskt möjligt att skapa resonans hos dessa partiklar med hjälp av mikrovågor. Detta är dock inte en lämplig lösning eftersom mikrovågor kan förstöra alla partiklar, inklusive eukaryota mänskliga celler, enzymer och proteiner.
Exempel baserat på Ahton5
Ett exempel på detta är ATHON5, som kan resonera med DNA-strukturen.
Den frekvens som används av ATHON5 är 3,2 Mhz och moduleras sinusformigt.
Moduleringen på 8 oktaver skapar en skalär energi som resonerar på DNA-nivå.
I förhållande till SARS Cov har vi tillgång till en mängd olika frekvenser som lagras i en internationell databas vid denna tidpunkt.
Det är möjligt att använda matematiska beräkningar för att bestämma omfattningen och intensiteten hos den frekvens som är associerad med virusets spikprotein.
Tillämpningen av denna metod skulle resultera i att hela viruset påverkas, inte bara utvalda proteiner.
Slutsats
Det finns för närvarande ingen tillförlitlig metod som specifikt kan eliminera endast spikproteinet.
Medlemsområde
Baserat på olika analyser, även i samarbete med World Council For Health, finns det faktiskt en avgiftningsguide för spikprotein. Denna är tillgänglig för våra medlemmar i medlemsområdet.
Bli medlem nu
Som medlem kommer du att få ytterligare information och frekvenser om detta ämne! Logga in här!