ALS (amyotrofisk lateral skleros) och frekvensbehandling

Definition av ALS:

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en progressiv neurodegenerativ sjukdom som drabbar nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Den leder till muskelsvaghet, förlamning och så småningom förlust av förmågan att kontrollera viljestyrda rörelser.

Orsaker till sjukdomen:

Den exakta orsaken till ALS är okänd, men genetiska och miljömässiga faktorer tros spela en roll. Cirka 5-10% av fallen är familjära, vilket beror på genetiska mutationer.

Symtom på sjukdomen:

Muskelsvaghet och muskelförtvining, ofta med början i armar eller ben.
Svårigheter att tala, svälja och andas.
Muskelkramper och stelhet.
Progressiv förlamning av musklerna.

Diagnos:

Diagnosen ALS baseras på en noggrann klinisk undersökning, sjukdomshistoria och uteslutande av andra sjukdomar. Tester kan omfatta elektromyografi (EMG), magnetisk resonanstomografi (MRT) och blodprover.

behandling:

Det finns för närvarande inget botemedel mot ALS, men behandlingar kan bidra till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten.

Dessa inkluderar:

Läkemedel som Riluzole, som kan bromsa sjukdomsförloppet.
Sjukgymnastik och arbetsterapi för att stödja rörlighet och funktion.
Talterapi för att hantera tal- och sväljproblem.
Andningshjälpmedel för progressiva andningssvårigheter.

Förlopp:

ALS utvecklas vanligtvis snabbt och leder till döden inom 3 till 5 år efter diagnos, vanligtvis på grund av andningssvikt. Förloppet kan dock variera och vissa patienter lever betydligt längre.

Värt att veta:

ALS är också känt som Lou Gehrigs sjukdom, uppkallad efter den berömda basebollspelare som drabbades av sjukdomen.
Sjukdomen drabbar människor över hela världen och kan uppstå i alla åldrar, men är vanligast i åldrarna 40-70 år.

forskningen:

Forskningen om ALS är inriktad på att förstå sjukdomens mekanismer, utveckla nya behandlingar och identifiera genetiska riskfaktorer. I kliniska prövningar undersöks potentiella behandlingar som kan bromsa eller stoppa sjukdomsförloppet.