АЛС (амиотрофична латерална склероза) и честотна терапия

Определение:

Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е прогресивно невродегенеративно заболяване, което засяга нервните клетки в главния и гръбначния мозък. То води до мускулна слабост, парализа и в крайна сметка до загуба на способността да се контролират волевите движения.

Причини:

Точната причина за АЛС не е известна, но се предполага, че роля играят генетични фактори и фактори на околната среда. Около 5-10% от случаите са фамилни, което се дължи на генетични мутации.

Симптоми:

Мускулна слабост и изтощение, които често започват от ръцете или краката.
Затруднения в говора, преглъщането и дишането.
Мускулни спазми и скованост.
Прогресивна парализа на мускулите.

Диагноза:

Диагнозата АЛС се поставя въз основа на обстоен клиничен преглед, анамнеза и изключване на други заболявания. Изследванията могат да включват електромиография (ЕМГ), ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и кръвни тестове.

лечение:

Понастоящем няма лечение за АЛС, но лечението може да помогне за облекчаване на симптомите и подобряване на качеството на живот.

Те включват:

Медикаменти като рилузол, които могат да забавят прогресията на заболяването.
Физиотерапия и ерготерапия за подпомагане на мобилността и функциите.
Логопедична терапия за справяне с проблемите с говора и преглъщането.
Дихателни апарати при прогресиращи дихателни затруднения.

Прогресиране:

Обикновено АЛС прогресира бързо и води до смърт в рамките на 3 до 5 години от поставянето на диагнозата, обикновено поради дихателна недостатъчност. Протичането обаче може да бъде различно и някои пациенти живеят значително по-дълго.

Интересни факти:

АЛС е известна и като болестта на Лу Гериг, кръстена на известния бейзболист, който е страдал от това заболяване.
Заболяването засяга хора по целия свят и може да се появи на всяка възраст, но най-често се среща при хора на възраст между 40 и 70 години.

изследване:

Изследванията на АЛС са насочени към разбиране на механизмите на заболяването, разработване на нови методи за лечение и определяне на генетичните рискови фактори. Клиничните проучвания изследват потенциални лечения, които биха могли да забавят или спрат развитието на болестта.