Duchennova svalová dystrofie je dědičné svalové onemocnění, které se obvykle projeví v raném dětství a následně vede ke svalové slabosti.

Vzhledem k dědičnosti vázané na chromozom X postihuje téměř výhradně chlapce. Vyskytuje se přibližně u jednoho z 3500 novorozených chlapců.

Genetický defekt a z něj vyplývající porucha tvorby dystrofinu se projevují již při narození; v této době lze v krvi postižených dětí mužského pohlaví zjistit silně zvýšenou aktivitu kreatinkinázy. Oba typy, Duchenneův a Beckerův, se liší v dalších klinických projevech.

V literatuře o frekvenční terapii jsou kromě konvenčních léčebných postupů a terapií uvedeny také podpůrné frekvenční seznamy s různými projevy.

Frekvenční terapie a Duchennova svalová dystrofie

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Další frekvence si můžete prohlédnout pouze v případě, že jste naším aktivním členem