ALS (amyotrofická laterální skleróza) a frekvenční terapie

Definice:

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní neurodegenerativní onemocnění, které postihuje nervové buňky v mozku a míše. Vede ke svalové slabosti, ochrnutí a nakonec ke ztrátě schopnosti ovládat dobrovolné pohyby.

Příčiny:

Přesná příčina ALS není známa, ale předpokládá se, že v ní hrají roli genetické faktory a faktory životního prostředí. Asi 5-10 % případů je familiárních, což je způsobeno genetickými mutacemi.

Příznaky:

Svalová slabost a ochabování svalů, často začínající na rukou nebo nohou.
Potíže s mluvením, polykáním a dýcháním.
Svalové křeče a ztuhlost.
Postupné ochrnutí svalů.

Diagnóza:

Diagnóza ALS je založena na důkladném klinickém vyšetření, anamnéze a vyloučení jiných onemocnění. Vyšetření mohou zahrnovat elektromyografii (EMG), magnetickou rezonanci (MRI) a krevní testy.

léčba:

V současné době neexistuje žádný lék na ALS, ale léčba může pomoci zmírnit příznaky a zlepšit kvalitu života.

Patří mezi ně:

Léky, jako je riluzol, které mohou zpomalit progresi onemocnění.
Fyzioterapie a ergoterapie na podporu mobility a funkčnosti.
Logopedická terapie pro zvládnutí problémů s řečí a polykáním.
Dýchací pomůcky pro postupující dýchací potíže.

Progresivita:

ALS obvykle rychle postupuje a vede ke smrti do 3 až 5 let od stanovení diagnózy, obvykle v důsledku respiračního selhání. Průběh se však může lišit a někteří pacienti žijí podstatně déle.

Stojí za to vědět:

ALS je také známá jako Lou Gehrigova choroba, pojmenovaná po slavném baseballovém hráči, který touto nemocí trpěl.
Nemoc postihuje lidi na celém světě a může se vyskytnout v jakémkoli věku, nejčastěji se však vyskytuje u lidí ve věku mezi 40 a 70 lety.

výzkum:

Výzkum ALS se zaměřuje na pochopení mechanismů onemocnění, vývoj nových léčebných postupů a identifikaci genetických rizikových faktorů. V rámci klinických studií se zkoumají možné léčebné postupy, které by mohly zpomalit nebo zastavit progresi onemocnění.