Duchennes muskeldystrofi er en arvelig muskelsygdom, som normalt viser sig i den tidlige barndom og efterfølgende fører til muskelsvaghed.

På grund af den X-bundne arvelighed rammer den næsten udelukkende drenge. Den findes hos ca. en ud af 3 500 nyfødte drenge.

Den genetiske defekt og den deraf følgende nedsatte dystrofinproduktion er allerede effektiv ved fødslen; på dette tidspunkt kan der påvises en stærkt forøget kreatinkinaseaktivitet i blodet hos de ramte mandlige børn. De to typer, Duchenne og Becker, adskiller sig fra hinanden i den videre kliniske manifestation.

Ud over konventionelle medicinske behandlinger og terapier findes der i litteraturen om frekvensbehandling også støttende frekvenslister med forskellige manifestationer.

Frekvensterapi og Duchenne-muskeldystrofi

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Du kan kun se flere frekvenser, hvis du er et aktivt medlem hos os