Hvordan fungerer frekvensbehandling og spike-proteiner sammen?
Hvad er proteiner generelt?
Proteiner er store biomolekyler og makromolekyler, der består af en eller flere lange forbindelser af aminosyrerester.
I levende organismer udfører proteiner en række opgaver, såsom at accelerere metaboliske processer, replikere DNA, reagere på stimuli, forme celler og organismer og transportere molekyler i kroppen.
Proteiners struktur er hovedsageligt karakteriseret ved sekvensen af deres aminosyrer, som er bestemt af sekvensen af nukleotider i deres gener.
Denne specifikke sekvens fører normalt til dannelsen af en unik 3D-struktur, der bestemmer proteinets funktion.
Et polypeptid refererer til en ubrudt kæde af aminosyrerester, der udgør mindst ét langt protein.
Proteinfragmenter, der indeholder færre end 20-30 byggesten, betragtes sjældent som proteiner og kaldes generelt peptider.
De enkelte byggesten er bundet sammen af peptidbindinger og nabobyggesten. Placeringen af byggestenene i et protein bestemmes af sekvensen i et gen, som er kodet i den genetiske kode.
Normalt bestemmer den genetiske plan 20 typiske aminosyrer, men nogle organismer kan også indeholde selenocystein og - i nogle tilfælde hos arkæer - pyrrolysin.
Umiddelbart efter eller under dannelsen bliver resterne af et protein ofte kemisk modificeret ved posttranslationel tilpasning, hvilket fører til ændringer i proteinernes fysiske og kemiske egenskaber, struktur, stabilitet, virkning og i sidste ende funktion.
Ikke-peptidkomponenter kan være knyttet til nogle proteiner og kaldes prostetiske grupper eller cofaktorer.
Proteiner kan også samarbejde om at udføre en bestemt opgave og danner ofte stabile proteinkomplekser.
Et proteins struktur er det rumlige arrangement af atomer i et molekyle af aminosyrekæder.
Proteiner er makromolekyler - især polypeptider - der er sammensat af rækker af aminosyre-enheder, som er makromolekylets byggesten.
En enkelt aminosyre-enhed kan også betegnes som en rest, hvilket indikerer en gentagende komponent i et makromolekyle.
Kondenseringsreaktioner af aminosyrer producerer proteiner, hvorved et vandmolekyle går tabt pr. reaktion for at danne en peptidbinding.
Det er almindeligt, at en kæde på mindre end 30 aminosyrer kaldes et peptid i stedet for et protein.
Proteiner foldes i en eller flere specifikke rumlige strukturer for at opfylde deres biologiske funktion. Disse strukturer bestemmes af forskellige ikke-kovalente interaktioner såsom hydrogenbinding, ioniske interaktioner, van der Waals-kræfter og hydrofobe arrangementer.
For at udvide vores forståelse af proteiners molekylære egenskaber er det ofte nødvendigt at bestemme deres rumlige form. Det er det strukturbiologiske område, hvor man bruger metoder som røntgenkrystallografi, NMR-spektroskopi, kryo-elektronmikroskopi (kryo-EM) og dobbeltpolarisationsinterferometri til at analysere proteiners form.
Den vigtigste opdagelse
En grundlæggende indsigt er, at når proteiner først er dannet, eksisterer de kun i en begrænset periode og genbruges derefter af det cellulære maskineri gennem proteinnedbrydning.
Et proteins levetid bestemmes af dets halveringstid og varierer over en bred vifte.
Tidsrummet kan variere, fra minutter til år, mens den gennemsnitlige varighed i pattedyrsceller er 1-2 dage.
Unormale eller fejlfoldede proteiner nedbrydes hurtigere, enten med vilje eller på grund af deres ustabilitet.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteiner og frekvens- eller strømterapi
En mulighed for at adskille proteiner ved hjælp af elektricitet er ELECTROPHORESIS-teknikken.
Det er en af de separationsmetoder, hvor molekyler med forskellig vægt eller elektrisk ladning isoleres ved at udnytte deres respektive mobilitet i et elektrisk felt.
Elektroforese udnytter ladede partiklers evne til at bevæge sig i et elektrisk felt. Bevægelseshastigheden afhænger af den samlede overfladeladning, molekylets størrelse og form og dets koncentration i opløsningen.
Den elektroforetiske separation af molekyler kan beskrives ved ligningen
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
hvor ζ er det elektrokinetiske potentiale (V), ν er partiklernes lineære hastighed (m - s-1), E er styrken af det elektriske felt (V - m-1) og η er viskositeten af mediet (Pa - s). Konstanten C afhænger af partiklernes form og tykkelsen af det elektriske dobbeltlag, mens εr repræsenterer den relative dielektriske konstant for væsken og ε0 den dielektriske konstant for vakuum.
Følgende passage skal omformuleres fuldstændigt på tysk ved at erstatte ord med deres synonymer, ændre sætningsstrukturen og tilføje forskellige adjektiver. Tegnsætningen skal ændres fuldstændigt for at skabe en ny tekst, der er helt forskellig fra originalen.
For sfæriske partikler med en radius på r og en stor effektiv dobbeltlagstykkelse på l, hvor forholdet mellem r og l er mindre end 0,1, er værdien for C 2/3, mens den er 1 for et tyndt dobbeltlag (r/l > 100).
Denne ligning refererer dog til ledningsevnen og ikke til frekvensen!
Spike-proteiner og plasmageneratorer
Der går rygter i den medicinske verden om, at spike-proteiner kan reduceres med plasmageneratorer.
Men det er umuligt, fordi plasmageneratorerne skal arbejde i mikrobølgeområdet, hvilket ikke er muligt på grund af frekvensspektret. Desuden ville det have de samme virkninger på menneskekroppen som en behandling med mikrobølger (eukaryote celler).
Eksempel baseret på RPZ 15
RPZ place-generatoren genererer elektromagnetisk stråling med rektangulær modulation ved en bærefrekvens på 500 kHz.
Den elektromagnetiske stråling og svingningsfrekvensen har en målrettet effekt på prokaryote celler og bringer dem i resonans.
Eukaryote celler er upåvirkede.
I en RPN er plasmaet ikke ledende. Og som du kan se, består proteiner af aminosyrer og peptider uden en cellemembran. Der er intet her, som vi kan sætte i resonans...
Det er teoretisk muligt at skabe resonans i disse partikler ved hjælp af mikrobølger. Men det er ikke en egnet løsning, fordi mikrobølger kan ødelægge alle partikler, herunder eukaryote menneskeceller, enzymer og proteiner.
Eksempel baseret på Ahton5
Et eksempel på dette er ATHON5, som er i stand til at resonere med DNA-strukturen.
Den frekvens, som ATHON5 bruger, er 3,2 MHz og moduleres sinusformet.
Modulationen på 8 oktaver skaber en skalær energi, der resonerer på DNA-niveau.
I forhold til SARS Cov har vi på nuværende tidspunkt adgang til en række forskellige frekvenser, der er lagret i en international database.
Det er muligt at bruge matematiske beregninger til at bestemme omfanget og intensiteten af den frekvens, der er forbundet med virussens spike-protein.
Anvendelsen af denne metode ville resultere i, at hele virussen blev påvirket, ikke kun udvalgte proteiner.
Konklusion
Der findes i øjeblikket ingen pålidelig metode, der specifikt kan eliminere kun spike-proteinet.
Medlemsområde
Baseret på forskellige analyser, også i samarbejde med World Council For Health, findes der faktisk en guide til afgiftning af spike-protein. Den er tilgængelig for vores medlemmer i medlemsområdet.
Bliv medlem nu
Som medlem vil du modtage yderligere information og frekvenser om dette emne! Log ind her!