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Lexique : S
SLA (sclérose latérale amyotrophique) et thérapie de fréquence
Définition:
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Elle entraîne une faiblesse musculaire, une paralysie et finalement la perte de la capacité à contrôler les mouvements volontaires.
Causes:
La cause exacte de la SLA est inconnue, mais on pense que des facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle. Environ 5 à 10% des cas sont familiaux, ce qui est dû à des mutations génétiques.
Symptômes:
- Faiblesse et atrophie des muscles, commençant souvent dans les bras ou les jambes.
- Difficultés à parler, à avaler et à respirer.
- Crampes et raideurs musculaires.
- Paralysie progressive des muscles.
Diagnostic :
Le diagnostic de la SLA repose sur un examen clinique approfondi, l'anamnèse et l'exclusion d'autres maladies. Les tests peuvent inclure l'électromyographie (EMG), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et des analyses de sang.
traitement:
Il n'existe actuellement aucun remède contre la SLA, mais les traitements peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie.
Il s'agit notamment des traitements suivants :
- Des médicaments comme le Riluzol, qui peuvent ralentir la progression de la maladie.
- Physiothérapie et ergothérapie pour soutenir la mobilité et la fonction.
- Thérapie du langage pour gérer les problèmes d'élocution et de déglutition.
- Aides respiratoires en cas de difficultés respiratoires progressives.
Évolution:
La SLA évolue généralement rapidement et entraîne la mort dans les 3 à 5 ans suivant le diagnostic, généralement en raison d'une insuffisance respiratoire. L'évolution peut toutefois varier et certains patients vivent beaucoup plus longtemps.
Ce qu'il faut savoir :
- La SLA est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, du nom du célèbre joueur de baseball qui souffrait de la maladie.
- La maladie touche des personnes dans le monde entier et peut apparaître à tout âge, mais elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 40 à 70 ans.
recherche:
La recherche sur la SLA se concentre sur la compréhension des mécanismes de la maladie, le développement de nouvelles thérapies et l'identification des facteurs de risque génétiques. Les études cliniques examinent les traitements potentiels qui pourraient ralentir ou stopper la progression de la maladie.