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SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e terapia della frequenza
Definizione:
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale. Porta alla debolezza muscolare, alla paralisi e infine alla perdita della capacità di controllare i movimenti volontari.
Le cause:
La causa esatta della SLA è sconosciuta, ma si pensa che i fattori genetici e ambientali giochino un ruolo. Circa il 5-10% dei casi è familiare, ovvero dovuto a mutazioni genetiche.
Sintomi:
- Debolezza e deperimento muscolare, spesso a partire dalle braccia o dalle gambe.
- Difficoltà a parlare, deglutire e respirare.
- Crampi e rigidità muscolare.
- Paralisi progressiva dei muscoli.
Diagnosi:
La diagnosi di SLA si basa su un esame clinico approfondito, sull'anamnesi e sull'esclusione di altre malattie. Gli esami possono includere elettromiografia (EMG), risonanza magnetica (MRI) ed esami del sangue.
trattamento:
Attualmente non esiste una cura per la SLA, ma i trattamenti possono aiutare ad alleviare i sintomi e a migliorare la qualità della vita.
Questi includono:
- Farmaci come il Riluzolo, che può rallentare la progressione della malattia.
- Fisioterapia e terapia occupazionale per favorire la mobilità e la funzionalità.
- Logopedia per gestire i problemi di linguaggio e deglutizione.
- Ausili respiratori per le difficoltà respiratorie progressive.
Progressione:
La SLA di solito progredisce rapidamente e porta alla morte entro 3-5 anni dalla diagnosi, solitamente a causa di un'insufficienza respiratoria. Tuttavia, il decorso può variare e alcuni pazienti vivono molto più a lungo.
Da sapere:
- La SLA è nota anche come morbo di Lou Gehrig, dal nome del famoso giocatore di baseball che ne soffriva.
- La malattia colpisce persone in tutto il mondo e può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più comune nelle persone di età compresa tra i 40 e i 70 anni.
la ricerca:
La ricerca sulla SLA si concentra sulla comprensione dei meccanismi della malattia, sullo sviluppo di nuovi trattamenti e sull'identificazione dei fattori di rischio genetici. Gli studi clinici stanno studiando potenziali trattamenti che potrebbero rallentare o arrestare la progressione della malattia.