ALS (scleroză laterală amiotrofică) și terapia de frecvență

Definiție:

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală neurodegenerativă progresivă care afectează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Aceasta duce la slăbiciune musculară, paralizie și, în cele din urmă, la pierderea capacității de a controla mișcările voluntare.

Cauze:

Cauza exactă a SLA este necunoscută, dar se crede că factorii genetici și de mediu joacă un rol. Aproximativ 5-10% din cazuri sunt familiale, ceea ce se datorează mutațiilor genetice.

Simptome:

Slăbiciune și epuizare musculară, care începe adesea la nivelul brațelor sau picioarelor.
Dificultăți de vorbire, înghițire și respirație.
Crampe și rigiditate musculară.
Paralizie progresivă a mușchilor.

Diagnostic:

Diagnosticul de SLA se bazează pe un examen clinic amănunțit, pe istoricul medical și pe excluderea altor boli. Testele pot include electromiografie (EMG), imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) și analize de sânge.

tratament:

În prezent nu există un tratament pentru SLA, dar tratamentele pot ajuta la ameliorarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.

Acestea includ:

Medicamente, cum ar fi Riluzole, care pot încetini progresia bolii.
Fizioterapie și terapie ocupațională pentru a sprijini mobilitatea și funcția.
Terapia logopedică pentru gestionarea problemelor de vorbire și înghițire.
Asistență respiratorie pentru dificultățile respiratorii progresive.

Evoluția:

De obicei, SLA progresează rapid și duce la deces în decurs de 3 până la 5 ani de la diagnosticare, de obicei din cauza insuficienței respiratorii. Cu toate acestea, evoluția poate varia, iar unii pacienți trăiesc mult mai mult.

De știut:

SLA este cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, după numele celebrului jucător de baseball care a suferit de această boală.
Boala afectează oameni din întreaga lume și poate apărea la orice vârstă, dar este mai frecventă la persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 70 de ani.

cercetarea:

Cercetarea în domeniul SLA se concentrează pe înțelegerea mecanismelor bolii, dezvoltarea de noi tratamente și identificarea factorilor de risc genetic. Studiile clinice investighează potențiale tratamente care ar putea încetini sau opri evoluția bolii.