Ako fungujú frekvenčná terapia a proteíny s hrotmi?
Čo sú to proteíny vo všeobecnosti?
Proteíny sú veľké biomolekuly a makromolekuly, ktoré pozostávajú z jedného alebo viacerých dlhých spojení aminokyselinových zvyškov.
V živých organizmoch plnia proteíny rôzne úlohy, napríklad urýchľujú metabolické procesy, replikujú DNA, reagujú na podnety, formujú bunky a organizmy a prenášajú molekuly v tele.
Štruktúra proteínov je charakterizovaná najmä poradím ich aminokyselín, ktoré je určené poradím nukleotidov v ich génoch.
Táto špecifická sekvencia zvyčajne vedie k vytvoreniu jedinečnej 3D štruktúry, ktorá určuje funkciu proteínu.
Polypeptid označuje neprerušený reťazec aminokyselinových zvyškov, ktoré tvoria aspoň jeden dlhý proteín.
Fragmenty proteínov, ktoré obsahujú menej ako 20 - 30 stavebných prvkov, sa zriedkavo považujú za proteíny a vo všeobecnosti sa označujú ako peptidy.
Jednotlivé stavebné bloky sú navzájom spojené peptidovými väzbami a susednými stavebnými blokmi. Usporiadanie stavebných blokov v bielkovine určuje sekvencia génu, ktorá je zakódovaná v genetickom kóde.
Obvykle genetický plán určuje 20 typických aminokyselín; niektoré organizmy však môžu obsahovať aj selenocysteín a - v niektorých prípadoch u archeí - pyrolyzín.
Bezprostredne po vzniku alebo počas vzniku sú zvyšky bielkovín často chemicky modifikované posttranslačnou úpravou, čo vedie k zmenám fyzikálnych a chemických vlastností, štruktúry, stability, pôsobenia a nakoniec aj funkcie bielkovín.
K niektorým proteínom môžu byť pripojené nepeptidové zložky, ktoré sa označujú ako protetické skupiny alebo kofaktory.
Proteíny môžu tiež spolupracovať, aby splnili špecifickú úlohu, a často tvoria stabilné proteínové komplexy.
Štruktúra bielkoviny je priestorové usporiadanie atómov v molekule reťazcov aminokyselín.
Bielkoviny sú makromolekuly - najmä polypeptidy -, ktoré sa skladajú z radov jednotiek aminokyselín, ktoré sú stavebnými prvkami makromolekuly.
Jednotlivá jednotka aminokyseliny sa môže označovať aj ako rezíduum, čo označuje opakujúcu sa zložku makromolekuly.
Kondenzačnými reakciami aminokyselín vznikajú bielkoviny, pričom pri každej reakcii sa stráca jedna molekula vody, čím vzniká peptidová väzba.
Je bežné, že reťazec pozostávajúci z menej ako 30 aminokyselín sa nazýva peptid, a nie proteín.
Proteíny sa skladajú do jednej alebo viacerých špecifických priestorových štruktúr, aby plnili svoju biologickú funkciu. Tieto štruktúry sú určené rôznymi nekovalentnými interakciami, ako sú vodíková väzba, iónové interakcie, van der Waalsove sily a hydrofóbne usporiadanie.
Na rozšírenie nášho chápania molekulárnych vlastností proteínov je často potrebné určiť ich priestorový tvar. Ide o oblasť štrukturálnej biológie, ktorá na analýzu tvaru proteínov využíva metódy, ako sú röntgenová kryštalografia, NMR spektroskopia, kryoelektrónová mikroskopia (kryoEM) a dvojpolarizačná interferometria.
Najdôležitejšie zistenie
Základným poznatkom je, že po vytvorení proteínov existujú len obmedzený čas a potom ich bunkový mechanizmus recykluje prostredníctvom degradácie proteínov.
Životnosť proteínu je určená jeho polčasom rozpadu a pohybuje sa v širokom rozsahu.
Časové rozpätie môže byť rôzne, či už ide o minúty alebo roky, pričom priemerné trvanie v bunkách cicavcov je 1 - 2 dni.
Abnormálne alebo nesprávne zložené proteíny sa degradujú rýchlejšie, buď sa ničia zámerne, alebo v dôsledku ich nestability.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteíny a frekvencia alebo súčasná terapia
Jednou z možností separácie proteínov pomocou elektrickej energie je technika ELEKTROFORÉZY.
Je to jedna zo separačných metód, pri ktorej sa izolujú molekuly s rôznou hmotnosťou alebo elektrickým nábojom využitím ich príslušnej pohyblivosti v elektrickom poli.
Elektroforéza využíva schopnosť nabitých častíc pohybovať sa v elektrickom poli. Rýchlosť pohybu závisí od celkového povrchového náboja, veľkosti a tvaru molekuly a jej koncentrácie v roztoku.
Elektroforetické oddelenie molekúl možno opísať rovnicou
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
kde ζ je elektrokinetický potenciál (V), ν je lineárna rýchlosť častíc (m - s-1), E je intenzita elektrického poľa (V - m-1) a η je viskozita prostredia (Pa - s). Konštanta C závisí od tvaru častíc a hrúbky elektrickej dvojvrstvy, zatiaľ čo εr predstavuje relatívnu dielektrickú konštantu kvapaliny a ε0 dielektrickú konštantu vákua.
Nasledujúci úryvok je potrebné kompletne preformulovať do nemeckého jazyka nahradením slovíčok ich synonymami, zmenou štruktúry vety a pridaním rôznych prídavných mien. Interpunkcia by sa mala úplne zmeniť, aby vznikol nový text, ktorý sa úplne líši od pôvodného.
Pre guľové častice s polomerom r a veľkou účinnou hrúbkou dvojitej vrstvy l, kde pomer r a l je menší ako 0,1, je hodnota C 2/3, zatiaľ čo pre tenkú dvojitú vrstvu (r/l > 100) je 1.
Táto rovnica sa však vzťahuje na vodivosť a nie na frekvenciu!
Špicaté proteíny a plazmové generátory
V lekárskej komunite kolujú chýry, že hrotové proteíny možno redukovať pomocou plazmových generátorov.
To však nie je možné, pretože plazmové generátory by museli pracovať v mikrovlnnom rozsahu, čo nie je možné vzhľadom na frekvenčné spektrum. Okrem toho by to malo podobné účinky na ľudský organizmus ako terapia mikrovlnami (eukaryotické bunky).
Príklad založený na RPZ 15
Generátor RPZ place generuje elektromagnetické žiarenie s obdĺžnikovou moduláciou s nosnou frekvenciou 500 kHz.
Elektromagnetické žiarenie a frekvencia oscilácií cielene pôsobia na prokaryotické bunky a uvádzajú ich do rezonancie.
Eukaryotické bunky nie sú ovplyvnené.
V RPN plazma nie je vodivá. A ako vidíte, bielkoviny sa skladajú z aminokyselín a peptidov bez bunkovej membrány. Nie je tu nič, čo by sme mohli uviesť do rezonancie...
Teoreticky je možné vytvoriť rezonanciu týchto častíc pomocou mikrovĺn. To však nie je vhodné riešenie, pretože mikrovlny môžu zničiť všetky častice vrátane eukaryotických ľudských buniek, enzýmov a proteínov.
Príklad založený na Ahtonovi5
Príkladom je ATHON5, ktorý je schopný rezonovať so štruktúrou DNA.
Frekvencia, ktorú používa ATHON5, je 3,2 MHz a je modulovaná sínusoidálne.
Modulácia 8 oktáv vytvára skalárnu energiu, ktorá rezonuje na úrovni DNA.
V súvislosti so SARS Cov máme v tejto chvíli prístup k rôznym frekvenciám uloženým v medzinárodnej databáze.
Je možné použiť matematické výpočty na určenie rozsahu a intenzity frekvencie spojenej s bodovým proteínom vírusu.
Výsledkom použitia tejto metódy by bolo ovplyvnenie celého vírusu, nielen vybraných proteínov.
Záver
V súčasnosti neexistuje spoľahlivá metóda, ktorá by mohla špecificky eliminovať iba proteín hrotu.
Členská oblasť
Na základe rôznych analýz, aj v spolupráci so Svetovou radou pre zdravie, skutočne existuje návod na detoxikáciu spike proteínu. Tá je k dispozícii našim členom v členskej zóne.
Stante sa členom teraz
Ako člen budete dostávať ďalšie informácie a frekvencie na túto tému! Prihláste sa tu!