Duchennova svalová dystrofia je dedičné svalové ochorenie, ktoré sa zvyčajne prejaví v ranom detstve a následne vedie k svalovej slabosti.

Vzhľadom na dedičnosť viazanú na chromozóm X postihuje takmer výlučne chlapcov. Vyskytuje sa približne u jedného z 3 500 novorodených chlapcov.

Genetický defekt a z neho vyplývajúca porucha tvorby dystrofínu sa prejavujú už pri narodení; v tomto čase možno v krvi postihnutých detí mužského pohlavia zistiť silne zvýšenú aktivitu kreatínkinázy. Oba typy, Duchenneov a Beckerov, sa líšia v ďalších klinických prejavoch.

Okrem konvenčných lekárskych postupov a terapií obsahuje literatúra o frekvenčnej terapii aj podporné frekvenčné zoznamy s rôznymi prejavmi.

Frekvenčná terapia a Duchennova svalová dystrofia

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Ďalšie frekvencie si môžete pozrieť, len ak ste naším aktívnym členom