ALS (amyotrofická laterálna skleróza) a frekvenčná terapia

Definícia:

Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je progresívne neurodegeneratívne ochorenie, ktoré postihuje nervové bunky v mozgu a mieche. Vedie k svalovej slabosti, ochrnutiu a nakoniec k strate schopnosti ovládať dobrovoľné pohyby.

Príčiny:

Presná príčina ALS nie je známa, ale predpokladá sa, že svoju úlohu zohrávajú genetické faktory a faktory životného prostredia. Približne 5 - 10 % prípadov je rodinných, čo je spôsobené genetickými mutáciami.

Príznaky:

Svalová slabosť a ochabovanie, ktoré sa často začína na rukách alebo nohách.
Ťažkosti s rečou, prehĺtaním a dýchaním.
Svalové kŕče a stuhnutosť.
Postupné ochrnutie svalov.

Diagnóza:

Diagnóza ALS je založená na dôkladnom klinickom vyšetrení, anamnéze a vylúčení iných ochorení. Vyšetrenia môžu zahŕňať elektromyografiu (EMG), magnetickú rezonanciu (MRI) a krvné testy.

liečba:

V súčasnosti neexistuje liek na ALS, ale liečba môže pomôcť zmierniť príznaky a zlepšiť kvalitu života.

Patria medzi ne:

Lieky, ako napríklad Riluzol, ktoré môžu spomaliť progresiu ochorenia.
Fyzioterapia a pracovná terapia na podporu mobility a funkčnosti.
Logopedická terapia na zvládnutie problémov s rečou a prehĺtaním.
Dýchacie pomôcky pri postupujúcich dýchacích ťažkostiach.

Progresia:

ALS zvyčajne rýchlo postupuje a vedie k smrti do 3 až 5 rokov od stanovenia diagnózy, zvyčajne v dôsledku zlyhania dýchania. Priebeh sa však môže líšiť a niektorí pacienti žijú podstatne dlhšie.

Zaujímavosti:

ALS je známa aj ako Lou Gehrigova choroba, pomenovaná po slávnom hráčovi baseballu, ktorý touto chorobou trpel.
Ochorenie postihuje ľudí na celom svete a môže sa vyskytnúť v akomkoľvek veku, ale najčastejšie sa vyskytuje u ľudí vo veku od 40 do 70 rokov.

výskum:

Výskum ALS sa zameriava na pochopenie mechanizmov ochorenia, vývoj nových liečebných postupov a identifikáciu genetických rizikových faktorov. V rámci klinických štúdií sa skúmajú možné spôsoby liečby, ktoré by mohli spomaliť alebo zastaviť postup ochorenia.