Kako delujeta frekvenčna terapija in beljakovine s konicami?
Kaj so proteini na splošno?
Proteini so velike biomolekule in makromolekule, ki so sestavljene iz ene ali več dolgih povezav aminokislinskih ostankov.
V živih organizmih beljakovine opravljajo različne naloge, kot so pospeševanje presnovnih procesov, replikacija DNK, odzivanje na dražljaje, oblikovanje celic in organizmov ter prenašanje molekul v telesu.
Strukturo beljakovin zaznamuje predvsem zaporedje njihovih aminokislin, ki je določeno z zaporedjem nukleotidov v njihovih genih.
To specifično zaporedje običajno privede do nastanka edinstvene tridimenzionalne strukture, ki določa funkcijo beljakovine.
Polipeptid pomeni neprekinjeno verigo aminokislinskih ostankov, ki sestavljajo vsaj eno dolgo beljakovino.
Delci beljakovin, ki vsebujejo manj kot 20-30 gradnikov, se redko štejejo za beljakovine in se običajno imenujejo peptidi.
Posamezni gradniki so med seboj povezani s peptidnimi vezmi in sosednjimi gradniki. Razporeditev gradnikov v beljakovini določa zaporedje gena, ki je zakodirano v genskem zapisu.
Običajno je v genskem zapisu določenih 20 značilnih aminokislin, vendar lahko nekateri organizmi vsebujejo tudi selenocistein in - v nekaterih primerih pri arhejah - pirolizin.
Takoj po nastanku ali med njim se ostanki beljakovin pogosto kemično spremenijo s posttranslacijskim prilagajanjem, kar povzroči spremembe fizikalnih in kemičnih lastnosti, strukture, stabilnosti, delovanja in nazadnje funkcije beljakovin.
Na nekatere beljakovine se lahko vežejo nepeptidne sestavine, ki se imenujejo protetične skupine ali kofaktorji.
Proteini lahko tudi sodelujejo, da bi opravili določeno nalogo, in pogosto tvorijo stabilne proteinske komplekse.
Struktura beljakovine je prostorska razporeditev atomov v molekuli verig aminokislin.
Beljakovine so makromolekule - zlasti polipeptidi -, ki so sestavljene iz vrst aminokislinskih enot, ki so gradniki makromolekule.
Posamezno aminokislinsko enoto lahko imenujemo tudi ostanek, ki označuje ponavljajočo se sestavino makromolekule.
S kondenzacijskimi reakcijami aminokislin nastanejo beljakovine, pri čemer se pri vsaki reakciji izgubi ena molekula vode, da nastane peptidna vez.
Običajno se veriga manj kot 30 aminokislin imenuje peptid in ne beljakovina.
Proteini se zložijo v eno ali več specifičnih prostorskih struktur, da opravljajo svojo biološko funkcijo. Te strukture določajo različne nekovalentne interakcije, kot so vodikova vez, ionske interakcije, van der Waalsove sile in hidrofobna ureditev.
Da bi razširili naše razumevanje molekularnih lastnosti proteinov, je pogosto treba določiti njihovo prostorsko obliko. To je področje strukturne biologije, ki za analizo oblike proteinov uporablja metode, kot so rentgenska kristalografija, spektroskopija NMR, krioelektronska mikroskopija (krio-EM) in dvopolarizacijska interferometrija.
Najpomembnejše ugotovitve
Temeljno spoznanje je, da beljakovine po nastanku obstajajo le omejen čas, nato pa jih celični mehanizmi z razgradnjo beljakovin ponovno uporabijo.
Življenjska doba proteina je določena z njegovo razpolovno dobo in se giblje v širokem razponu.
Razpolovni čas je lahko dolg nekaj minut ali let, povprečno trajanje v celicah sesalcev pa je 1 do 2 dni.
Nenormalne ali napačno zložene beljakovine se razgradijo hitreje, bodisi da so namerno uničene bodisi zaradi svoje nestabilnosti.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteini in pogostost ali trenutna terapija
Ena od možnosti za ločevanje proteinov z uporabo električne energije je tehnika ELEKTROFEREZE.
To je ena od metod ločevanja, pri kateri se molekule z različno maso ali električnim nabojem izolirajo tako, da se izkoristi njihova ustrezna gibljivost v električnem polju.
Elektroforeza izkorišča sposobnost nabitih delcev, da se gibljejo v električnem polju. Hitrost gibanja je odvisna od celotnega površinskega naboja, velikosti in oblike molekule ter njene koncentracije v raztopini.
Elektroforetično ločevanje molekul lahko opišemo z enačbo
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
kjer je ζ elektrokinetični potencial (V), ν je linearna hitrost delcev (m - s-1), E je jakost električnega polja (V - m-1) in η je viskoznost medija (Pa - s). Konstanta C je odvisna od oblike delcev in debeline električne dvojne plasti, medtem ko εr predstavlja relativno dielektrično konstanto tekočine, ε0 pa dielektrično konstanto vakuuma.
Naslednji odlomek je treba v celoti preoblikovati v nemškem jeziku tako, da besede nadomestimo z njihovimi sopomenkami, spremenimo zgradbo stavka in dodamo različne pridevnike. V celoti je treba spremeniti ločila, da nastane novo besedilo, ki se popolnoma razlikuje od izvirnika.
Za sferične delce s polmerom r in veliko efektivno debelino dvojne plasti l, kjer je razmerje med r in l manjše od 0,1, je vrednost za C 2/3, za tanko dvojno plast (r/l > 100) pa 1.
Vendar se ta enačba nanaša na prevodnost in ne na frekvenco!
Beljakovine bodic in generatorji plazme
V medicinski skupnosti krožijo govorice, da je mogoče s plazemskimi generatorji zmanjšati količino proteinov.
Vendar je to nemogoče, ker bi plazemski generatorji morali delovati v mikrovalovnem območju, kar pa zaradi frekvenčnega spektra ni mogoče. Poleg tega bi to imelo podobne učinke na človeško telo kot terapija z mikrovalovi (evkariontske celice).
Primer na podlagi RPZ 15
Generator RPZ place generira elektromagnetno sevanje s pravokotno modulacijo pri nosilni frekvenci 500 kHz.
Elektromagnetno sevanje in frekvenca nihanja ciljno delujeta na prokariontske celice in jih spravita v resonanco.
Na evkariontske celice to ne vpliva.
V RPN plazma ni prevodna. In kot lahko vidite, so beljakovine sestavljene iz aminokislin in peptidov brez celične membrane. Tu ni ničesar, kar bi lahko spravili v resonanco...
Teoretično je mogoče ustvariti resonanco teh delcev z uporabo mikrovalov. Vendar to ni primerna rešitev, saj lahko mikrovalovi uničijo vse delce, vključno z evkariontskimi človeškimi celicami, encimi in proteini.
Primer na podlagi Ahtona5
Tak primer je ATHON5, ki lahko resonira s strukturo DNK.
Frekvenca, ki jo uporablja ATHON5, je 3,2 MHz in je sinusno modulirana.
Modulacija 8 oktav ustvarja skalarno energijo, ki resonira na ravni DNK.
V zvezi s SARS Cov imamo v tem trenutku dostop do različnih frekvenc, shranjenih v mednarodni podatkovni zbirki.
Z matematičnimi izračuni je mogoče določiti obseg in intenzivnost frekvence, povezane z beljakovino spike virusa.
Uporaba te metode bi povzročila, da bi bil prizadet celoten virus in ne le izbrane beljakovine.
Zaključek
Trenutno ni zanesljive metode, s katero bi bilo mogoče izločiti samo beljakovino spike.
Področje članov
Na podlagi različnih analiz, tudi v sodelovanju s Svetovnim svetom za zdravje, dejansko obstaja priročnik za razstrupljanje beljakovine spike. Ta je našim članom na voljo v območju za člane.
Stanite član zdaj
Kot član boste prejeli dodatne informacije in pogostosti na to temo! Prijavite se tukaj!