¿Cómo actúan conjuntamente la terapia de frecuencia y las proteínas de espiga?
¿Qué son las proteínas en general?
Las proteínas son grandes biomoléculas y macromoléculas formadas por una o varias conexiones largas de residuos de aminoácidos.
En los organismos vivos, las proteínas realizan diversas tareas, como acelerar los procesos metabólicos, replicar el ADN, responder a estímulos, dar forma a células y organismos y transportar moléculas dentro del cuerpo.
La estructura de las proteínas se caracteriza principalmente por la secuencia de sus aminoácidos, que viene determinada por la secuencia de nucleótidos de sus genes.
Esta secuencia específica suele conducir a la formación de una estructura tridimensional única que determina la función de la proteína.
Un polipéptido se refiere a una cadena ininterrumpida de residuos de aminoácidos que forman al menos una proteína larga.
Los fragmentos de proteínas que contienen menos de 20-30 bloques de construcción rara vez se consideran proteínas y suelen denominarse péptidos.
Los bloques constructores individuales están unidos entre sí por enlaces peptídicos y bloques constructores vecinos. La disposición de los bloques constructores en una proteína viene determinada por la secuencia de un gen, que está codificada en el código genético.
Normalmente, el proyecto genético determina 20 aminoácidos típicos; sin embargo, algunos organismos pueden contener también selenocisteína y -en algunos casos en las arqueas- pirrolisina.
Inmediatamente después o durante la formación, los restos de una proteína suelen modificarse químicamente mediante la adaptación postraduccional, lo que provoca cambios en las propiedades físicas y químicas, la estructura, la estabilidad, la acción y, en última instancia, la función de las proteínas.
Los componentes no peptídicos pueden unirse a algunas proteínas y se denominan grupos prostéticos o cofactores.
Las proteínas también pueden cooperar para cumplir una tarea específica y a menudo forman complejos proteicos estables.
La estructura de una proteína es la disposición espacial de los átomos en una molécula de cadenas de aminoácidos.
Las proteínas son macromoléculas -especialmente los polipéptidos- compuestas por filas de unidades de aminoácidos, que son los bloques de construcción de la macromolécula.
Una unidad de aminoácidos también puede denominarse residuo, que indica un componente repetitivo de una macromolécula.
Las reacciones de condensación de los aminoácidos producen proteínas, en las que se pierde una molécula de agua por reacción para formar un enlace peptídico.
Es habitual que una cadena de menos de 30 aminoácidos se denomine péptido en lugar de proteína.
Las proteínas se pliegan en una o varias estructuras espaciales específicas para cumplir su función biológica. Estas estructuras están determinadas por diversas interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones iónicas, las fuerzas de van der Waals y las disposiciones hidrofóbicas.
Para ampliar nuestra comprensión de las propiedades moleculares de las proteínas, a menudo es necesario determinar su forma espacial. Éste es el campo de la biología estructural, que utiliza métodos como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN, la criomicroscopía electrónica (crioEM) y la interferometría de polarización dual para analizar la forma de las proteínas.
El hallazgo más importante
Una idea fundamental es que, una vez que se forman las proteínas, sólo existen durante un periodo de tiempo limitado y después son recicladas por la maquinaria celular mediante la degradación proteica.
La vida útil de una proteína viene determinada por su semivida y varía en un amplio intervalo.
El lapso de tiempo puede variar, ya sean minutos o años, mientras que la duración media en las células de mamífero es de 1-2 días.
Las proteínas anormales o mal plegadas se degradan más rápidamente, ya sea porque se destruyen deliberadamente o debido a su inestabilidad.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteínas y terapia de frecuencia o corriente
Una opción para separar las proteínas utilizando la electricidad es la técnica de la ELECTROFÓRESIS.
Es uno de los métodos de separación en los que se aíslan moléculas con pesos o cargas eléctricas diferentes utilizando su movilidad respectiva en un campo eléctrico.
La electroforesis utiliza la capacidad de las partículas cargadas para moverse en un campo eléctrico. La velocidad de movimiento depende de la carga superficial total, del tamaño y la forma de la molécula y de su concentración en la solución.
La separación electroforética de las moléculas puede describirse mediante la ecuación
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
donde ζ es el potencial electrocinético (V), ν es la velocidad lineal de las partículas (m - s-1), E es la intensidad del campo eléctrico (V - m-1) y η es la viscosidad del medio (Pa - s). La constante C depende de la forma de las partículas y del grosor de la doble capa eléctrica, mientras que εr representa la constante dieléctrica relativa del líquido y ε0 la constante dieléctrica del vacío.
El siguiente pasaje debe reformularse completamente en alemán sustituyendo las palabras por sus sinónimos, cambiando la estructura de la frase y añadiendo varios adjetivos. La puntuación debe cambiarse por completo para crear un nuevo texto completamente distinto del original.
Para partículas esféricas con un radio de r y un gran espesor efectivo de doble capa de l, donde la relación entre r y l es inferior a 0,1, el valor de C es 2/3, mientras que para una doble capa fina (r/l > 100) es 1.
Sin embargo, ¡esta ecuación se refiere a la conductividad y no a la frecuencia!
Picos de proteínas y generadores de plasma
Hay rumores en la comunidad médica de que las proteínas de espiga pueden reducirse con generadores de plasma.
Sin embargo, esto es imposible porque los generadores de plasma tendrían que funcionar en la gama de las microondas, lo que no es posible debido al espectro de frecuencias. Además, esto tendría efectos similares en el cuerpo humano que una terapia con microondas (células eucariotas).
Ejemplo basado en el RPZ 15
El generador de lugar RPZ genera radiación electromagnética con modulación rectangular a una frecuencia portadora de 500 kHz.
La radiación electromagnética y la frecuencia de oscilación tienen un efecto selectivo sobre las células procariotas y las hacen entrar en resonancia.
Las células eucariotas no se ven afectadas.
En una RPN, el plasma no es conductor. Y como puedes ver, las proteínas están formadas por aminoácidos y péptidos sin membrana celular. Aquí no hay nada que podamos poner en resonancia...
Teóricamente, es posible generar la resonancia de estas partículas mediante microondas. Sin embargo, no es una solución adecuada porque las microondas pueden destruir todas las partículas, incluidas las células humanas eucariotas, las enzimas y las proteínas.
Ejemplo basado en Ahton5
Un ejemplo de ello es ATHON5, que es capaz de resonar con la estructura del ADN.
La frecuencia utilizada por ATHON5 es de 3,2Mhz y se modula sinusoidalmente.
La modulación de 8 octavas crea una energía escalar que resuena a nivel del ADN.
En relación con el SARS Cov, en este momento tenemos acceso a una variedad de frecuencias diferentes almacenadas en una base de datos internacional.
Es factible utilizar cálculos matemáticos para determinar el alcance y la intensidad de la frecuencia asociada a la proteína pico del virus.
La aplicación de este método daría como resultado que todo el virus está afectado, y no sólo algunas proteínas seleccionadas.
Conclusión
Actualmente no existe ningún método fiable que pueda eliminar específicamente sólo la proteína de la espiga.
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Basándonos en diversos análisis, también en colaboración con el Consejo Mundial de la Salud, existe actualmente una guía de desintoxicación de la proteína de la espiga. Está a disposición de nuestros miembros en el área de miembros.
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