ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y terapia de frecuencia

Definición:

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Provoca debilidad muscular, parálisis y, finalmente, la pérdida de la capacidad de controlar los movimientos voluntarios.

Causas:

Se desconoce la causa exacta de la ELA, pero se cree que influyen factores genéticos y ambientales. Alrededor del 5-10% de los casos son familiares, lo que se debe a mutaciones genéticas.

Síntomas:

Debilidad y atrofia muscular, que suele empezar en los brazos o las piernas.
Dificultad para hablar, tragar y respirar.
Calambres y rigidez muscular.
Parálisis progresiva de los músculos.

Diagnóstico:

El diagnóstico de la ELA se basa en un examen clínico completo, la historia clínica y la exclusión de otras enfermedades. Las pruebas pueden incluir electromiografía (EMG), resonancia magnética (RM) y análisis de sangre.

tratamiento:

Actualmente no hay cura para la ELA, pero los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Entre ellos se incluyen

Medicación como el Riluzol, que puede ralentizar la progresión de la enfermedad.
Fisioterapia y terapia ocupacional para favorecer la movilidad y el funcionamiento.
Logopedia para tratar los problemas del habla y la deglución.
Ayudas respiratorias para las dificultades respiratorias progresivas.

Progresión:

La ELA suele progresar rápidamente y conduce a la muerte a los 3 ó 5 años del diagnóstico, normalmente por insuficiencia respiratoria. Sin embargo, el curso puede variar y algunos pacientes viven bastante más tiempo.

Merece la pena saberlo:

La ELA también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig, llamada así por el famoso jugador de béisbol que padecía la enfermedad.
La enfermedad afecta a personas de todo el mundo y puede aparecer a cualquier edad, pero es más frecuente en personas de entre 40 y 70 años.

investigación:

La investigación sobre la ELA se centra en comprender los mecanismos de la enfermedad, desarrollar nuevos tratamientos e identificar los factores genéticos de riesgo. Los ensayos clínicos investigan posibles tratamientos que podrían ralentizar o detener la progresión de la enfermedad.