A patente Kalli e a terapia por frequência
A patente Kaali para a electrificação do sangue estaria provavelmente ainda hoje adormecida nos arquivos do Instituto de Patentes, se não fosse um certo Dr. Robert Beck, que se baseou nesta patente, analisou e refinou as descobertas e, com base nisso, desenvolveu o seu "Beck blood zapper".
A história do VIH começou em 1981, quando, em Junho, o cientista da UCLA (Universidade da Califórnia em Los Angeles) Michael Gottlieb relatou uma constelação invulgar de infecções fúngicas e pneumonia em cinco homens homossexuais jovens e aparentemente saudáveis de Los Angeles, num relatório para a Convenção de Controlo de Doenças.
Em 1985, a FDA aprovou o primeiro teste de anticorpos contra o VIH.
Em 1989, a FDA aprovou a distribuição de pentamidina para a profilaxia da PCP (Pneumocystis pneumonia).
Durante este período, houve uma investigação mundial sobre o tratamento do VIH e foi aqui que começou a história da patente da Kaali para a electrificação do sangue.
Dois investigadores do Albert Einstein College of Medicine, em Nova Iorque, estavam a fazer experiências com vírus HI na placa de Petri. Eram eles o Dr. Steven Kaali e o seu colega de investigação na altura, o Dr. William Lyman, que, no entanto, já não tinha nome quando a patente foi registada.
Os dois cientistas descobriram que os vírus HI podiam ser desactivados com uma corrente extremamente baixa.
Os resultados dos seus meses de investigação foram anunciados pelos dois cientistas a uma audiência internacional em 14 de Março de 1991, durante o Primeiro Simpósio Internacional de Terapias Combinadas (Primeiro Congresso Internacional de Investigação sobre a SIDA).
A montagem experimental que serviu de base ao pedido de patente da Kaali foi a seguinte:
Uma placa de Petri continha vírus HI e glóbulos brancos.
O conteúdo da placa de Petri foi exposto a uma corrente eléctrica fraca.
Em resposta à corrente, a infecciosidade dos vírus HI foi reduzida em até 95%.
Uma vez que as células sanguíneas são muito mais robustas do ponto de vista electrofisiológico do que os vírus, correntes de 50 a 100 microamperes são suficientes para enfraquecer os agentes patogénicos, embora as próprias células sanguíneas não sejam danificadas.
Os vírus HI não são directamente destruídos pela corrente eléctrica, mas o seu revestimento proteico externo é danificado de tal forma que deixam de poder produzir a enzima "transcriptase reversa (RT)".
Mas é precisamente esta enzima "transcriptase reversa (RT)" que os vírus HI necessitam para poderem penetrar nas células do corpo humano.
Isto porque a enzima RT é concebida para abrir as células do corpo T e alterar o ADN destas células de tal forma que o ADN manipulado da célula do corpo provoca a produção descontrolada de mais e mais novos vírus HI.
Devido à electrificação do sangue, os vírus HI deixaram de ser capazes de produzir a enzima RT, que é importante para eles. Como já não tinham esta enzima após o tratamento eléctrico, já não conseguiam penetrar nas células hospedeiras. Segundo a patente da Kaali, tinham perdido a sua capacidade destrutiva de destruir o ADN das células saudáveis do corpo e de enfraquecer e, por fim, destruir o sistema imunitário humano.
A patente da Kaali com o n.º 5.139.684
Em 23 de Fevereiro de 1993, o Gabinete de Patentes dos EUA concedeu ao Dr. Steven Kaali a patente n.º 5.188.738.
Podes encontrar um link para esta patente aqui: Arquivo de Patentes do Google.
A patente de Kaali foi concedida com base na teoria da electrificação do sangue e descreve dois métodos para matar bactérias, vírus, fungos e parasitas através da introdução de uma corrente alternada específica num fluido corporal infectado por vírus (por exemplo, sangue).
De acordo com a lei de patentes dos Estados Unidos, o requerente de um pedido de patente deve provar ao Instituto de Patentes dos Estados Unidos a eficácia da electrificação do sangue recentemente inventada na experiência listada, em particular se a neutralização descrita dos vírus HI também foi bem sucedida.
Para obter esta patente do Instituto de Patentes dos EUA, o Dr. Kaali e os seus co-inventores tiveram de provar que a descoberta descrita também funcionou na prática, caso contrário a patente nunca teria sido concedida.
FDA e AMA sobre a patente de Kaali
A aplicação em duas fases da electrificação do sangue com VIH demonstrada experimentalmente pelo Dr. Kaali, nomeadamente o "tratamento in vitro do sangue infectado com VIH por lavagem de sangue fora do corpo ou/e por implantação e desimplantação cirúrgica de mini-purificadores de sangue, foi altamente rejeitada pela FDA e pela AMA devido aos elevados custos e às inaceitáveis intervenções cirúrgicas mensais permanentes.
Posteriormente, a Kaali desenvolveu um dispositivo com uma pequena bateria e dois eléctrodos minúsculos que podiam ser implantados directamente numa artéria do braço e da perna.
No entanto, era necessário realizar intervenções cirúrgicas mensais para reposicionar os eléctrodos uma e outra vez.
Os custos para o sistema de saúde americano teriam sido enormes.
5.000 dólares por paciente e por mês. Para além disso, há que ter em conta que uma mudança positiva decisiva no doente só se nota após cerca de 6 a 7 meses.
A FDA (Federal Drug Administration), a mais alta autoridade de saúde dos EUA, e a AMA (American Medical Administration), após uma análise intensiva da patente da Kaali, chegaram à seguinte rejeição, justificada do ponto de vista ético e financeiro:
- O método "in vitro" é eticamente inaceitável
- O paciente teria de suportar intervenções permanentes inaceitáveis
- O esforço cirúrgico é enorme
- Isto cria riscos consideráveis para o paciente
- Os custos de cada implante ascendem a mais de 5.000 dólares
- Tendo em conta as muitas infecções por HIV (1993), isto arruinaria o sistema de saúde americano
Conclui:
Com base na patente 5.139.684 dos EUA, foi investigado e documentado que a electrificação do sangue funciona contra vírus, bactérias, etc. As provas científicas necessárias foram anexadas à especificação da patente.
Devido à tecnologia da época, a patente não podia ser aplicada a pacientes desta forma, pelo que não foi aplicada num sentido médico.
No entanto, o Dr. Robert Beck utilizou esta patente como base para a sua investigação e, algum tempo depois, lançou o seu Beck blood zapper no mercado.
Este dispositivo era pequeno e prático, barato e podia ser utilizado em doentes sem restrições.