A distrofia muscular de Duchenne é uma doença muscular hereditária que se manifesta normalmente na primeira infância e que conduz subsequentemente à fraqueza muscular.

Devido à sua hereditariedade ligada ao X, afecta quase exclusivamente os rapazes. Encontra-a em cerca de um em cada 3.500 recém-nascidos do sexo masculino.

O defeito genético e a consequente produção deficiente de distrofina já são efectivos à nascença; nessa altura, pode ser detectado um forte aumento da actividade da creatina quinase no sangue de crianças do sexo masculino afectadas. Os dois tipos, Duchenne e Becker, diferem na manifestação clínica posterior.

Para além dos tratamentos e terapias médicas convencionais, a literatura sobre a terapia de frequência contém também listas de frequências de apoio com diferentes manifestações.

Terapia de frequências e distrofia muscular de Duchenne

XTRA:

146,153,522,727.5,787,880,5000

Só podes ver mais frequências se fores um membro activo