Como é que a terapia de frequência e as proteínas spike funcionam em conjunto?
O que são as proteínas em geral?
As proteínas são biomoléculas e macromoléculas de grandes dimensões que consistem numa ou mais ligações longas de resíduos de aminoácidos.
Nos organismos vivos, as proteínas desempenham uma variedade de tarefas, tais como acelerar os processos metabólicos, replicar o ADN, responder a estímulos, moldar células e organismos e transportar moléculas dentro do corpo.
A estrutura das proteínas é caracterizada principalmente pela sequência dos seus aminoácidos, que é determinada pela sequência de nucleótidos nos seus genes.
Esta sequência específica conduz normalmente à formação de uma estrutura tridimensional única que determina a função da proteína.
Um polipéptido refere-se a uma cadeia ininterrupta de resíduos de aminoácidos que constituem pelo menos uma proteína longa.
Os fragmentos de proteínas que contêm menos de 20-30 blocos de construção raramente são considerados proteínas e são geralmente referidos como péptidos.
Os blocos de construção individuais estão ligados entre si por ligações peptídicas e blocos de construção vizinhos. A disposição dos blocos de construção numa proteína é determinada pela sequência de um gene, que é codificada no código genético.
Normalmente, o plano genético determina 20 aminoácidos típicos; no entanto, alguns organismos podem também conter selenocisteína e - em alguns casos em archaea - pirrolisina.
Imediatamente após ou durante a formação, os restos de uma proteína são frequentemente modificados quimicamente por adaptação pós-tradução, levando a alterações nas propriedades físicas e químicas, na estrutura, na estabilidade, na ação e, em última análise, na função das proteínas.
Alguns componentes não peptídicos podem ser ligados a algumas proteínas e são designados por grupos prostéticos ou cofactores.
As proteínas podem também cooperar entre si para realizar uma tarefa específica, formando frequentemente complexos proteicos estáveis.
A estrutura de uma proteína é a disposição espacial dos átomos numa molécula de cadeias de aminoácidos.
As proteínas são macromoléculas - especialmente polipéptidos - que são compostas por filas de unidades de aminoácidos, que são os blocos de construção da macromolécula.
Uma única unidade de aminoácido também pode ser referida como um resíduo, que indica um componente repetitivo de uma macromolécula.
As reacções de condensação de aminoácidos produzem proteínas, em que uma molécula de água é perdida por reação para formar uma ligação peptídica.
É comum que uma cadeia com menos de 30 aminoácidos seja designada por péptido e não por proteína.
As proteínas dobram-se numa ou mais estruturas espaciais específicas para cumprirem a sua função biológica. Estas estruturas são determinadas por várias interacções não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interacções iónicas, forças de van der Waals e arranjos hidrofóbicos.
A fim de alargar a nossa compreensão das propriedades moleculares das proteínas, é frequentemente necessário determinar a sua forma espacial. É este o domínio da biologia estrutural, que utiliza métodos como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de RMN, a microscopia crioelectrónica (crioEM) e a interferometria de dupla polarização para analisar a forma das proteínas.
A descoberta mais importante
Uma descoberta fundamental é que, uma vez formadas, as proteínas só existem durante um período de tempo limitado, sendo depois recicladas pela maquinaria celular através da degradação proteica.
O tempo de vida de uma proteína é determinado pela sua meia-vida e varia numa vasta gama.
O período de tempo pode variar, podendo ser de minutos ou anos, enquanto a duração média nas células dos mamíferos é de 1-2 dias.
As proteínas anormais ou mal dobradas são degradadas mais rapidamente, quer sejam destruídas deliberadamente ou devido à sua instabilidade.
https://de.wikipedia.org/wiki/Protein
https://de.wikipedia.org/wiki/Proteinstruktur
Proteínas e frequência ou terapia por corrente
Uma opção para separar as proteínas utilizando a eletricidade é a técnica da ELECTROFORESE.
É um dos métodos de separação em que moléculas com pesos ou cargas eléctricas diferentes são isoladas utilizando a sua respectiva mobilidade num campo elétrico.
A eletroforese utiliza a capacidade das partículas carregadas de se moverem num campo elétrico. A velocidade do movimento depende da carga total da superfície, do tamanho e da forma da molécula e da sua concentração na solução.
A separação electroforética das moléculas pode ser descrita pela equação
ν E=C ⋅ ϵ ϵ r ⋅ ϵ 0 η ⋅ ζ {displaystyle {frac {nu }{E }}=Ccdot {frac {epsilon _{r }}cdot {epsilon _{0 }}{zeta }}
em que ζ é o potencial eletrocinético (V), ν é a velocidade linear das partículas (m - s-1), E é a intensidade do campo elétrico (V - m-1) e η é a viscosidade do meio (Pa - s). A constante C depende da forma das partículas e da espessura da dupla camada eléctrica, enquanto εr representa a constante dieléctrica relativa do líquido e ε0 a constante dieléctrica do vácuo.
A seguinte passagem deve ser completamente reformulada em alemão, substituindo as palavras pelos seus sinónimos, alterando a estrutura da frase e acrescentando vários adjectivos. A pontuação deve ser completamente alterada para criar um novo texto completamente diferente do original.
Para partículas esféricas com um raio r e uma grande espessura efectiva de dupla camada l, em que a razão entre r e l é inferior a 0,1, o valor de C é 2/3, enquanto que para uma dupla camada fina (r/l > 100) é 1.
No entanto, esta equação refere-se à condutividade e não à frequência!
Proteínas de pico e geradores de plasma
Há rumores na comunidade médica de que as proteínas do pico podem ser reduzidas com geradores de plasma.
No entanto, isso é impossível porque os geradores de plasma teriam de funcionar na gama das micro-ondas, o que não é possível devido ao espetro de frequência. Além disso, isto teria efeitos no corpo humano semelhantes aos de uma terapia com micro-ondas (células eucarióticas).
Exemplo baseado no RPZ 15
O gerador de lugar RPZ gera radiação electromagnética com modulação retangular a uma frequência portadora de 500 kHz.
A radiação electromagnética e a frequência de oscilação têm um efeito específico sobre as células procarióticas, colocando-as em ressonância.
As células eucarióticas não são afectadas.
Num RPN, o plasma não é condutor. E, como podes ver, as proteínas são constituídas por aminoácidos e péptidos sem membrana celular. Não há nada aqui que possamos colocar em ressonância...
Teoricamente, é possível gerar a ressonância destas partículas utilizando micro-ondas. No entanto, esta não é uma solução adequada porque as micro-ondas podem destruir todas as partículas, incluindo as células eucarióticas humanas, as enzimas e as proteínas.
Exemplo baseado no Ahton5
Um exemplo disto é o ATHON5, que é capaz de entrar em ressonância com a estrutura do ADN.
A frequência utilizada pelo ATHON5 é de 3,2Mhz e é modulada sinusoidalmente.
A modulação de 8 oitavas cria uma energia escalar que ressoa ao nível do ADN.
Em relação ao SARS Cov, temos acesso a uma variedade de frequências diferentes armazenadas numa base de dados internacional nesta altura.
É possível utilizar cálculos matemáticos para determinar a extensão e a intensidade da frequência associada à proteína spike do vírus.
A aplicação deste método resultaria na afetação de todo o vírus e não apenas de proteínas seleccionadas.
Conclusão
Não existe atualmente nenhum método fiável que possa eliminar especificamente apenas a proteína spike.
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Com base em várias análises, também em cooperação com o Conselho Mundial de Saúde, existe atualmente um guia de desintoxicação da proteína spike. Este está disponível para os nossos membros na área de membros.
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