ELA (esclerose lateral amiotrófica) e terapia de frequência

Definição:

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afecta as células nervosas do cérebro e da medula espinal. Provoca fraqueza muscular, paralisia e, eventualmente, a perda da capacidade de controlar os movimentos voluntários.

Causas:

A causa exacta da ELA é desconhecida, mas pensa-se que os factores genéticos e ambientais desempenham um papel importante. Cerca de 5-10% dos casos são familiares, o que se deve a mutações genéticas.

Sintomas:

Fraqueza e perda de massa muscular, muitas vezes começando nos braços ou nas pernas.
Dificuldade em falar, engolir e respirar.
Cãibras e rigidez muscular.
Paralisia progressiva dos músculos.

Diagnóstico:

O diagnóstico da ELA baseia-se num exame clínico completo, na história clínica e na exclusão de outras doenças. Os testes podem incluir eletromiografia (EMG), ressonância magnética (MRI) e análises ao sangue.

tratamento:

Atualmente, não existe cura para a ELA, mas os tratamentos podem ajudar a aliviar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida.

Estes incluem:

Medicação como o Riluzole, que pode retardar a progressão da doença.
Fisioterapia e terapia ocupacional para apoiar a mobilidade e a função.
Terapia da fala para gerir os problemas de fala e de deglutição.
Ajudas respiratórias para dificuldades respiratórias progressivas.

Progressão da doença:

A ELA geralmente progride rapidamente e leva à morte dentro de 3 a 5 anos após o diagnóstico, geralmente devido a insuficiência respiratória. No entanto, a evolução pode variar e alguns doentes vivem muito mais tempo.

Vale a pena saberes:

A ELA é também conhecida como doença de Lou Gehrig, em homenagem ao famoso jogador de basebol que sofria da doença.
A doença afecta pessoas em todo o mundo e pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em pessoas entre os 40 e os 70 anos.

investigação:

A investigação sobre a ELA está centrada na compreensão dos mecanismos da doença, no desenvolvimento de novos tratamentos e na identificação de factores de risco genéticos. Os ensaios clínicos estão a investigar potenciais tratamentos que possam abrandar ou parar a progressão da doença.